1) 國家食品藥品監(jiān)督管理局CFDA

作為政府機構(gòu)，其官網(wǎng)發(fā)布的信息是權(quán)威來源，涉及藥品、食品、醫(yī)療器械、化妝品等信息，對以上信息均提供公眾查詢或企業(yè)查詢，同時，也提供食品藥品器械的標準查詢官網(wǎng)。最常用的功能就是去該網(wǎng)查詢某一藥品/器械/保健品/企業(yè)/批準證號等是否存在或匹配。但跟美國FDA或歐盟EMA或日本PDMA相比較，我國CFDA可供查詢的信息相對簡單(如缺乏藥物的適應(yīng)癥信息)、專業(yè)程度也有待提高(如缺乏檢索說明及注意事項)；另外，CFDA網(wǎng)站服務(wù)器不穩(wěn)定，打不開查詢界面的情況時有發(fā)生；最后吐槽一點，反饋問題時，連個聯(lián)系郵箱都沒有，有些問題還只有用圖文的方式表達才能準確的反饋，CFDA網(wǎng)站的進步不能忽視公眾的力量！

2) 國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心CDE

該網(wǎng)主要是查詢審評信息，如受理號、注冊類型、企業(yè)名稱、審評序列和審評結(jié)論等。其實這類信息主要使用第三方網(wǎng)站查詢(本文下面有闡述)，CDE網(wǎng)站數(shù)據(jù)貌似是滿足基本的查詢即可。目前CDE網(wǎng)站上有“數(shù)據(jù)查詢”和“信息公開”兩個查詢板塊，數(shù)據(jù)查詢板塊給人實際的感覺是友情鏈接，還需領(lǐng)導(dǎo)重視重視。信息公開板塊則比較實用，但與日本PDMA盡可能公開各家企業(yè)申報材料的透明做法相比，CDE還有待改革。我們醫(yī)藥研發(fā)者只可參考部分上市藥物的審評綜述報告來獲取某藥的詳細信息。另外，藥品/器械/保健品/化妝品的注冊進度查詢也可進入國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)查詢。

3) 藥物臨床試驗登記與信息公示平臺

藥物上市必須經(jīng)過嚴格的臨床試驗來證明其有效性和安全性，所以臨床試驗數(shù)據(jù)顯得尤為重要。目前該平臺只含基本的招募信息，暫不含結(jié)果信息，希望決策者能向美國clinicaltrials學(xué)習(xí)，敦促第三方上傳臨床試驗的結(jié)果供公眾查詢參考。而且國內(nèi)此類數(shù)據(jù)庫平臺起步較晚，經(jīng)查詢，只從2013年開始收錄信息，有待完善，另外。高級查詢的字段也有待豐富(如增加試驗階段和日期等)。

4) 中國藥品電子監(jiān)管平臺(停止更新)

雖然藥品電子監(jiān)管碼已成過去，但還得提一提，因為我們現(xiàn)在驗證藥物的真?zhèn)螘r，顯然少了一種便捷的途徑。當前CFDA不再強制藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)，取而代之的藥品追溯體系還未成型。建立完備的藥品追溯體系需要專業(yè)化的監(jiān)管團隊、可靠的數(shù)據(jù)設(shè)備、嚴格的法律和制度。在這方面，美國的“一物一碼”制度(National Drug Code)，或者歐盟的“安全檔案”，都為我國盡快完善藥品追溯體系提供了借鑒。

5) 其他信息

醫(yī)藥領(lǐng)域涉及面廣，其他政府部門的數(shù)據(jù)信息包括中國藥典、中國醫(yī)療器械信息網(wǎng)、衛(wèi)計委數(shù)據(jù)查詢等，在此就不逐一列舉。政府主導(dǎo)的醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫都是相對較成熟的信息，供公眾或企業(yè)查詢，醫(yī)藥研發(fā)或者醫(yī)藥數(shù)據(jù)整理目前還主要是企業(yè)主導(dǎo)。對于政府層面來說，公眾對其政策新聞的關(guān)注是一種被動接受形式，但公眾使用政府部門的數(shù)據(jù)庫，是一種雙方互動，對其體驗性也有好評、中評、差評之分，雖然政府部門可通過招標或者委托第三方等形式來建立網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫，但若能提供反饋渠道、提升服務(wù)器穩(wěn)定、及時更新、增多查詢字段等措施定會好評如潮。