1. 2020年無抗養(yǎng)殖條例

我們先看看養(yǎng)殖場拆遷補償標準，包括四個方面：

1、對地的補償;

2、地上附著物的損失，最低是重建成本價;

3、停產(chǎn)停業(yè)的損失;比如搬遷費，比如拆除的機器設(shè)備造成的損失等。

4、合理的搬遷費用;搬家期內(nèi)的營業(yè)損失補償。

每個地方的補償方案不一樣，影響補償金額的因素包括四個方面：

1、當?shù)卣呢斦顩r;地方領(lǐng)導比較開明所得到的補償會比較多。

2、養(yǎng)殖場是否具有完整合格的手續(xù);經(jīng)營證照齊全的實際養(yǎng)殖經(jīng)營者，在經(jīng)營期間遇到拆遷的，具體數(shù)額先協(xié)商，協(xié)商不成的，委托評估機構(gòu)進行評估。

3、是否在當?shù)卣?guī)定的拆遷期限內(nèi);各種形式拆遷均會提到“在期限內(nèi)”，超出規(guī)定期限內(nèi)的不僅不會給予補償，當?shù)卣€會組織力量進行強制拆除。

4、養(yǎng)殖場環(huán)評是否過關(guān);養(yǎng)殖場環(huán)評等手續(xù)過關(guān)，那會獲得較高的補償;如果不過關(guān)，則可能分文沒有。

養(yǎng)殖場關(guān)停拆遷能獲得哪些補償

1、養(yǎng)殖場的建筑物，附屬設(shè)施等的補償

建筑物一般是指禽獸圈舍，宿舍，辦公用地等。附屬設(shè)施指化糞池，遮涼棚，水井等。具體補償各地都不太相同，請咨詢當?shù)亍?/p>

2、對存欄禽獸的的出清補償

遇到拆遷，但是圈里有一些禽獸還沒有長成，賣不上錢。如果遇到拆遷必須處理的則由拆遷方補償給養(yǎng)殖戶。價格根據(jù)當?shù)厥袌鰞r格來確定。

3、養(yǎng)殖場的停業(yè)損失

規(guī)?；酿B(yǎng)殖一般都辦理了養(yǎng)殖證，有一些甚至是公司經(jīng)營，有辦理營業(yè)執(zhí)照，由拆遷帶來的生產(chǎn)經(jīng)營的中斷甚至是終止。拆遷方應(yīng)當基于養(yǎng)殖戶停業(yè)停產(chǎn)損失的補償。

4、養(yǎng)殖場的搬遷補償

對于專業(yè)化經(jīng)營的養(yǎng)殖場，需要重新選址來重新經(jīng)營。這個時候就涉及到了社保，物品搬遷損失，這就需要對這方面進行評估來確定賠償。

5、獎勵

現(xiàn)在很多地方搬遷，都設(shè)置有獎勵，就是刺激你們盡快搬遷。如果因環(huán)境原因關(guān)停甚至是搬遷的話。國務(wù)院“禽獸規(guī)模養(yǎng)殖污染防治條例”明文規(guī)定“因畜牧業(yè)發(fā)展規(guī)劃，土地利用總體規(guī)劃，城鄉(xiāng)規(guī)劃調(diào)整以及劃定禁止養(yǎng)殖區(qū)域，或者因污染嚴重的禽獸養(yǎng)殖密集區(qū)域進行綜合整治，確需關(guān)閉或者拆遷現(xiàn)有禽獸養(yǎng)殖場所，致使禽獸養(yǎng)殖遭到經(jīng)濟損失的，由縣級以上人民政府依法予以補償”。

2. 2020年無抗養(yǎng)殖條例最新

梅花鹿是國家保護動物，可以人工飼養(yǎng)，但要到省級林業(yè)部門辦理特種畜禽養(yǎng)殖生產(chǎn)許可證，然后到當?shù)氐墓膊块T辦理相關(guān)的證件，再到工商行政管理部門辦理營業(yè)執(zhí)照。

3. 無抗養(yǎng)殖的基本要求

養(yǎng)鴨子現(xiàn)在都要求無抗！養(yǎng)鴨的市場前景，不好說，因為價格過山車一樣波動！

對于家禽養(yǎng)殖，早就要求飼料禁止添加抗生素！至于養(yǎng)鴨的市場前景，這幾年價格波動實在是太大了！2021年上半年，鴨子、鴨蛋行情比較好，下半年開始虧損。2020年上半年，鴨蛋5元一斤，虧損；鴨苗便宜的時候，2毛一只；快大型肉鴨價格低到3元一斤，基本上都是虧損！山東智誠集團倒閉！現(xiàn)在的價格，利潤又非常高，鴨蛋到7元/斤，鴨苗4.5元/只，肉鴨7元多一斤！因桂柳等種鴨企業(yè)的種鴨補欄快，所以養(yǎng)鴨隨時可能產(chǎn)能過剩，價格暴跌；虧損，又會讓很多人退出，有可能又會暴漲！過山車一樣的價格，不敢輕易下結(jié)論。

4. 無抗養(yǎng)殖的概念

中央電視臺在5月10日的節(jié)目，7月1日以后就實行無抗飼料養(yǎng)殖。提倡無抗飼料養(yǎng)殖的龍力,以后全國人民都看你的了。

5. 無抗養(yǎng)殖是什么意思

什么才是無抗養(yǎng)殖，下面我就來為大家解答一下。

無抗養(yǎng)殖，即在養(yǎng)殖全程不使用抗生素、激素等藥物。迫于日益高漲的環(huán)保壓力，未來的養(yǎng)殖業(yè)將更趨于集約化，而養(yǎng)殖環(huán)境卻得不到明顯改善，疫病發(fā)病率高、重，畜禽的健康保障已成為養(yǎng)殖業(yè)的最大障礙。出于人類健康的考量，消費者對于畜產(chǎn)品安全的關(guān)注度急劇上升，禁抗的呼聲也是日趨高漲。禁抗之路已勢在必行!

抗生素在養(yǎng)殖中的應(yīng)用歷史已近60年，效果顯著。近年來，其應(yīng)用隱患在行業(yè)引起熱議，抗生素因此再被高度關(guān)注。基于對食品安全的考慮，歐盟率先禁抗，2006年初開始立法全面禁止抗生素在飼料中使用。歐盟的10年禁抗之路，給我們提供了諸多寶貴經(jīng)驗。在國內(nèi)，散戶大批退出、規(guī)模化養(yǎng)殖逐漸成主流，然而紛繁復雜的養(yǎng)殖環(huán)境和條件是無抗養(yǎng)殖的阻力，短期內(nèi)恐難實現(xiàn)。

以上就是我對此問題的解答，希望對大家有幫助。

6. 無抗養(yǎng)殖技術(shù)最新進展

富硒無抗雞蛋是應(yīng)用中國管理科學研究院農(nóng)業(yè)教授黃寶庫生物酶技術(shù),利用原生態(tài)綠色無公害粗糧及植物性原料飼養(yǎng)出來的雞蛋。

 有效的杜絕了養(yǎng)殖過程中抗生素、獸藥殘、農(nóng)殘、重金屬及其它有毒有害物質(zhì)成分超標的問題。

應(yīng)用高科學技術(shù)提高了雞蛋營養(yǎng)成分,富含硒、鋅、蝦青素等物質(zhì)。

7. 無抗養(yǎng)殖的技術(shù)措施

一

無抗豬肉，是基于無抗養(yǎng)殖而生產(chǎn)出來的豬肉。

       而無抗養(yǎng)殖是指在養(yǎng)殖全過程或某一階段中不使用任何化學藥物、抗生素、人工合成激素，而采用物理、生物的措施作為動物保健與防病手段。

      中國的無抗養(yǎng)殖從2000年開始的，通過乳酸菌技術(shù)、中獸藥技術(shù)等技術(shù)的應(yīng)用，在小范圍內(nèi)實現(xiàn)無抗養(yǎng)殖，近年來，采用復合微生態(tài)制劑的無抗飼料見諸報道，亦有一定的使用效果，但由于技術(shù)成熟、養(yǎng)殖效益等原因，未大規(guī)模推廣。但基于環(huán)境控制的無抗養(yǎng)殖已經(jīng)實現(xiàn)大規(guī)模養(yǎng)殖并取得了優(yōu)異的成績。

8. 2020年無抗養(yǎng)殖條例全文

第一章 總 則

第一條 為了加強獸藥管理，保證獸藥質(zhì)量，防治動物疾病，促進養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，維護人體健康，制定本條例。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、進出口、使用和監(jiān)督管理，應(yīng)當遵守本條例。

第三條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門負責全國的獸藥監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的獸藥監(jiān)督管理工作。

第四條 國家實行獸用處方藥和非處方藥分類管理制度。獸用處方藥和非處方藥分類管理的辦法和具體實施步驟，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定。

第五條 國家實行獸藥儲備制度。

發(fā)生重大動物疫情、災(zāi)情或者其他突發(fā)事件時，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以緊急調(diào)用國家儲備的獸藥;必要時，也可以調(diào)用國家儲備以外的獸藥。

第二章 新獸藥研制

第六條 國家鼓勵研制新獸藥，依法保護研制者的合法權(quán)益。

第七條 研制新獸藥，應(yīng)當具有與研制相適應(yīng)的場所、儀器設(shè)備、專業(yè)技術(shù)人員、安全管理規(guī)范和措施。

研制新獸藥，應(yīng)當進行安全性評價。從事獸藥安全性評價的單位應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。

省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當對獸藥安全性評價單位是否符合獸藥非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范和獸藥臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布監(jiān)督檢查結(jié)果。

第八條 研制新獸藥，應(yīng)當在臨床試驗前向臨床試驗場所所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門備案，并附具該新獸藥實驗室階段安全性評價報告及其他臨床前研究資料。

研制的新獸藥屬于生物制品的，應(yīng)當在臨床試驗前向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出申請，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起60個工作日內(nèi)將審查結(jié)果書面通知申請人。

研制新獸藥需要使用一類病原微生物的，還應(yīng)當具備國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的條件，并在實驗室階段前報國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準。

第九條 臨床試驗完成后，新獸藥研制者向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門提出新獸藥注冊申請時，應(yīng)當提交該新獸藥的樣品和下列資料：

(一)名稱、主要成分、理化性質(zhì);

(二)研制方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準和檢測方法;

(三)藥理和毒理試驗結(jié)果、臨床試驗報告和穩(wěn)定性試驗報告;

(四)環(huán)境影響報告和污染防治措施。

研制的新獸藥屬于生物制品的，還應(yīng)當提供菌(毒、蟲)種、細胞等有關(guān)材料和資料。菌(毒、蟲)種、細胞由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)保藏。

研制用于食用動物的新獸藥，還應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定進行獸藥殘留試驗并提供休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。

國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起10個工作日內(nèi)，將決定受理的新獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審，將新獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給新獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標準;不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。

第十條 國家對依法獲得注冊的、含有新化合物的獸藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護。

自注冊之日起6年內(nèi)，對其他申請人未經(jīng)已獲得注冊獸藥的申請人同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請獸藥注冊的，獸藥注冊機關(guān)不予注冊;但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

除下列情況外，獸藥注冊機關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

(一)公共利益需要;

(二)已采取措施確保該類信息不會被不正當?shù)剡M行商業(yè)使用。

第三章 獸藥生產(chǎn)

第十一條 從事獸藥生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當符合國家獸藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，并具備下列條件：

(一)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸醫(yī)學、藥學或者相關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員;

(二)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施;

(三)與所生產(chǎn)的獸藥相適應(yīng)的獸藥質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員、儀器設(shè)備;

(四)符合安全、衛(wèi)生要求的生產(chǎn)環(huán)境;

(五)獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

規(guī)定的其他生產(chǎn)條件。

符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門應(yīng)當自收到申請之日起40個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給獸藥生產(chǎn)許可證;不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。

第十二條 獸藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當載明生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸藥生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)獸藥的，應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十三條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地點的，應(yīng)當依照本條例第十一條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當在辦理工商變更登記手續(xù)后15個工作日內(nèi)，到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥生產(chǎn)許可證。

第十四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

組織生產(chǎn)。

省級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當對獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

第十五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，應(yīng)當取得國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品批準文號，產(chǎn)品批準文號的有效期為5年。獸藥產(chǎn)品批準文號的核發(fā)辦法由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定。

第十六條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照獸藥國家標準和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)改變影響獸藥質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，應(yīng)當報原批準部門審核批準。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)記錄，生產(chǎn)記錄應(yīng)當完整、準確。

第十七條 生產(chǎn)獸藥所需的原料、輔料，應(yīng)當符合國家標準或者所生產(chǎn)獸藥的質(zhì)量要求。

直接接觸獸藥的包裝材料和容器應(yīng)當符合藥用要求。

第十八條 獸藥出廠前應(yīng)當經(jīng)過質(zhì)量檢驗，不符合質(zhì)量標準的不得出廠。

獸藥出廠應(yīng)當附有產(chǎn)品質(zhì)量合格證。

禁止生產(chǎn)假、劣獸藥。

第十九條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的每批獸用生物制品，在出廠前應(yīng)當由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的檢驗機構(gòu)審查核對，并在必要時進行抽查檢驗;未經(jīng)審查核對或者抽查檢驗不合格的，不得銷售。

強制免疫所需獸用生物制品，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的企業(yè)生產(chǎn)。

第二十條 獸藥包裝應(yīng)當按照規(guī)定印有或者貼有標簽，附具說明書，并在顯著位置注明“獸用”字樣。

獸藥的標簽和說明書經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門批準并公布后，方可使用。

獸藥的標簽或者說明書，應(yīng)當以中文注明獸藥的通用名稱、成分及其含量、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批準文號(進口獸藥注冊證號)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、休藥期、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項、運輸貯存保管條件及其他應(yīng)當說明的內(nèi)容。有商品名稱的，還應(yīng)當注明商品名稱。

除前款規(guī)定的內(nèi)容外，獸用處方藥的標簽或者說明書還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的警示內(nèi)容，其中獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的特殊標志;獸用非處方藥的標簽或者說明書還應(yīng)當印有國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的非處方藥標志。

第二十一條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，根據(jù)保證動物產(chǎn)品質(zhì)量安全和人體健康的需要，可以對新獸藥設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期;在監(jiān)測期內(nèi)，不得批準其他企業(yè)生產(chǎn)或者進口該新獸藥。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在監(jiān)測期內(nèi)收集該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料，并及時報送國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門。

第四章 獸藥經(jīng)營

第二十二條 經(jīng)營獸藥的企業(yè)，應(yīng)當具備下列條件：

(一)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員;

(二)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉庫設(shè)施;

(三)與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員;

(四)獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定的其他經(jīng)營條件。

符合前款規(guī)定條件的，申請人方可向市、縣人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料;經(jīng)營獸用生物制品的，應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門提出申請，并附具符合前款規(guī)定條件的證明材料。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當自收到申請之日起30個工作日內(nèi)完成審查。審查合格的，發(fā)給獸藥經(jīng)營許可證;不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。

第二十三條 獸藥經(jīng)營許可證應(yīng)當載明經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點、有效期和法定代表人姓名、住址等事項。

獸藥經(jīng)營許可證有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的，應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第二十四條 獸藥經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營范圍、經(jīng)營地點的，應(yīng)當依照本條例第二十二條的規(guī)定申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證;變更企業(yè)名稱、法定代表人的，應(yīng)當在辦理工商變更登記手續(xù)后15個工作日內(nèi)，到發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。

第二十五條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。

縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查，并公布檢查結(jié)果。

第二十六條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥，應(yīng)當將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。

第二十七條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項。銷售獸用處方藥的，應(yīng)當遵守獸用處方藥管理辦法。

獸藥經(jīng)營企業(yè)銷售獸用中藥材的，應(yīng)當注明產(chǎn)地。

禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品和假、劣獸藥。

第二十八條 獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥，應(yīng)當建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當載明獸藥的商品名稱、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷日期和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。

第二十九條 獸藥經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當建立獸藥保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保持所經(jīng)營獸藥的質(zhì)量。

獸藥入庫、出庫，應(yīng)當執(zhí)行檢查驗收制度，并有準確記錄。

第三十條 強制免疫所需獸用生物制品的經(jīng)營，應(yīng)當符合國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定。

第三十一條 獸藥廣告的內(nèi)容應(yīng)當與獸藥說明書內(nèi)容相一致，在全國重點媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號。在地方媒體發(fā)布獸藥廣告的，應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門審查批準，取得獸藥廣告審查批準文號;未經(jīng)批準的，不得發(fā)布。

第五章 獸藥進出口

第三十二條 首次向中國出口的獸藥，由出口方駐中國境內(nèi)的辦事機構(gòu)或者其委托的中國境內(nèi)代理機構(gòu)向國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門申請注冊，并提交下列資料和物品：

(一)生產(chǎn)企業(yè)所在國家(地區(qū))獸藥管理部門批準生產(chǎn)、銷售的證明文件。

(二)生產(chǎn)企業(yè)所在國家(地區(qū))獸藥管理部門頒發(fā)的符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。

(三)獸藥的制造方法、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、檢測方法、藥理和毒理試驗結(jié)果、臨床試驗報告、穩(wěn)定性試驗報告及其他相關(guān)資料;用于食用動物的獸藥的休藥期、最高殘留限量標準、殘留檢測方法及其制定依據(jù)等資料。

(四)獸藥的標簽和說明書樣本。

(五)獸藥的樣品、對照品、標準品。

(六)環(huán)境影響報告和污染防治措施。

(七)涉及獸藥安全性的其他資料。

申請向中國出口獸用生物制品的，還應(yīng)當提供菌(毒、蟲)種、細胞等有關(guān)材料和資料。

第三十三條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當自收到申請之日起10個工作日內(nèi)組織初步審查。經(jīng)初步審查合格的，應(yīng)當將決定受理的獸藥資料送其設(shè)立的獸藥評審機構(gòu)進行評審，將該獸藥樣品送其指定的檢驗機構(gòu)復核檢驗，并自收到評審和復核檢驗結(jié)論之日起60個工作日內(nèi)完成審查。經(jīng)審查合格的，發(fā)給進口獸藥注冊證書，并發(fā)布該獸藥的質(zhì)量標準;不合格的，應(yīng)當書面通知申請人。

在審查過程中，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以對向中國出口獸藥的企業(yè)是否符合獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

的要求進行考查，并有權(quán)要求該企業(yè)在國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門指定的機構(gòu)進行該獸藥的安全性和有效性試驗。

國內(nèi)急需獸藥、少量科研用獸藥或者注冊獸藥的樣品、對照品、標準品的進口，按照國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門的規(guī)定辦理。

第三十四條 進口獸藥注冊證書的有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)向中國出口獸藥的，應(yīng)當在有效期屆滿前6個月到發(fā)證機關(guān)申請再注冊。

第三十五條 境外企業(yè)不得在中國直接銷售獸藥。境外企業(yè)在中國銷售獸藥，應(yīng)當依法在中國境內(nèi)設(shè)立銷售機構(gòu)或者委托符合條件的中國境內(nèi)代理機構(gòu)。

進口在中國已取得進口獸藥注冊證書的獸藥的，中國境內(nèi)代理機構(gòu)憑進口獸藥注冊證書到口岸所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門辦理進口獸藥通關(guān)單。海關(guān)憑進口獸藥通關(guān)單放行。獸藥進口管理辦法由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門會同海關(guān)總署制定。

獸用生物制品進口后，應(yīng)當依照本條例第十九條的規(guī)定進行審查核對和抽查檢驗。其他獸藥進口后，由當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門通知獸藥檢驗機構(gòu)進行抽查檢驗。

第三十六條 禁止進口下列獸藥：

(一)藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的;

(二)來自疫區(qū)可能造成疫病在中國境內(nèi)傳播的獸用生物制品;

(三)經(jīng)考查生產(chǎn)條件不符合規(guī)定的;

(四)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的。

第三十七條 向中國境外出口獸藥，進口方要求提供獸藥出口證明文件的，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門可以出具出口獸藥證明文件。

國內(nèi)防疫急需的疫苗，國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門可以限制或者禁止出口。

第六章 獸藥使用

第三十八條 獸藥使用單位，應(yīng)當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定，并建立用藥記錄。

第三十九條 禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布。

第四十條 有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應(yīng)當向購買者或者屠宰者提供準確、真實的用藥記錄;購買者或者屠宰者應(yīng)當確保動物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內(nèi)不被用于食品消費。

第四十一條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。

禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品。

經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應(yīng)當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物。

禁止將人用藥品用于動物。

第四十二條 國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，應(yīng)當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃。

縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門，負責組織對動物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結(jié)果，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限予以公布。

動物產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者對檢測結(jié)果有異議的，可以自收到檢測結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級獸醫(yī)行政管理部門提出申請，由受理申請的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗機構(gòu)進行復檢。

獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定發(fā)布。

第四十三條 禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品。

第七章 獸藥監(jiān)督管理

第四十四條 縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門行使獸藥監(jiān)督管理權(quán)。

獸藥檢驗工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗機構(gòu)承擔。國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門，可以根據(jù)需要認定其他檢驗機構(gòu)承擔獸藥檢驗工作。

當事人對獸藥檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)向?qū)嵤z驗的機構(gòu)或者上級獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的檢驗機構(gòu)申請復檢。

第四十五條 獸藥應(yīng)當符合獸藥國家標準。

國家獸藥典委員會擬定的、國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的《中華人民共和國獸藥典》和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門發(fā)布的其他獸藥質(zhì)量標準為獸藥國家標準。

獸藥國家標準的標準品和對照品的標定工作由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門設(shè)立的獸藥檢驗機構(gòu)負責。

第四十六條 獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時，對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的，應(yīng)當采取查封、扣押的行政強制措施，并自采取行政強制措施之日起7個工作日內(nèi)作出是否立案的決定;需要檢驗的，應(yīng)當自檢驗報告書發(fā)出之日起15個工作日內(nèi)作出是否立案的決定;不符合立案條件的，應(yīng)當解除行政強制措施;需要暫停生產(chǎn)的，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定;需要暫停經(jīng)營、使用的，由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限作出決定。

未經(jīng)行政強制措施決定機關(guān)或者其上級機關(guān)批準，不得擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料。

第四十七條 有下列情形之一的，為假獸藥：

(一)以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的;

(二)獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。

有下列情形之一的，按照假獸藥處理：

(一)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)審查批準而未經(jīng)審查批準即生產(chǎn)、進口的，或者依照本條例規(guī)定應(yīng)當經(jīng)抽查檢驗、審查核對而未經(jīng)抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

第四十八條 有下列情形之一的，為劣獸藥：

(一)成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的;

(二)不標明或者更改有效期或者超過有效期的;

(三)不標明或者更改產(chǎn)品批號的;

(四)其他不符合獸藥國家標準，但不屬于假獸藥的。

第四十九條 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。

禁止未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定實行處方藥管理的獸藥。

第五十條 國家實行獸藥不良反應(yīng)報告制度。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，應(yīng)當立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告。

第五十一條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)停止生產(chǎn)、經(jīng)營超過6個月或者關(guān)閉的，由發(fā)證機關(guān)責令其交回獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證。

第五十二條 禁止買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件。

第五十三條 獸藥評審檢驗的收費項目和標準，由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門制定，并予以公告。

第五十四條 各級獸醫(yī)行政管理部門、獸藥檢驗機構(gòu)及其工作人員，不得參與獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷獸藥。

第八章 法律責任

第五十五條 獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財物或者謀取其他利益，對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見，不履行監(jiān)督職責，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處，造成嚴重后果，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。

第五十六條 違反本條例規(guī)定，無獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營人用藥品的，責令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營，沒收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無法查證核實的，處10萬元以上20萬元以下罰款;無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴重的，沒收其生產(chǎn)設(shè)備;生產(chǎn)、經(jīng)營假、劣獸藥，情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營活動。

擅自生產(chǎn)強制免疫所需獸用生物制品的，按照無獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥處罰。

第五十七條 違反本條例規(guī)定，提供虛假的資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者獸藥批準證明文件的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件，并處5萬元以上10萬元以下罰款;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。其主要負責人和直接負責的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營和進出口活動。

第五十八條 買賣、出租、出借獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證和獸藥批準證明文件的，沒收違法所得，并處1萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證或者撤銷獸藥批準證明文件;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第五十九條 違反本條例規(guī)定，獸藥安全性評價單位、臨床試驗單位、生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的，給予警告，責令其限期改正;逾期不改正的，責令停止獸藥研究試驗、生產(chǎn)、經(jīng)營活動，并處5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

違反本條例規(guī)定，研制新獸藥不具備規(guī)定的條件擅自使用一類病原微生物或者在實驗室階段前未經(jīng)批準的，責令其停止實驗，并處5萬元以上10萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

違反本條例規(guī)定，開展新獸藥臨床試驗應(yīng)當備案而未備案的，責令其立即改正，給予警告，并處5萬元以上10萬元以下罰款;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十條 違反本條例規(guī)定，獸藥的標簽和說明書未經(jīng)批準的，責令其限期改正;逾期不改正的，按照生產(chǎn)、經(jīng)營假獸藥處罰;有獸藥產(chǎn)品批準文號的，撤銷獸藥產(chǎn)品批準文號;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

獸藥包裝上未附有標簽和說明書，或者標簽和說明書與批準的內(nèi)容不一致的，責令其限期改正;情節(jié)嚴重的，依照前款規(guī)定處罰。

第六十一條 違反本條例規(guī)定，境外企業(yè)在中國直接銷售獸藥的，責令其限期改正，沒收直接銷售的獸藥和違法所得，并處5萬元以上10萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷進口獸藥注冊證書;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十二條 違反本條例規(guī)定，未按照國家有關(guān)獸藥安全使用規(guī)定使用獸藥的、未建立用藥記錄或者記錄不完整真實的，或者使用禁止使用的藥品和其他化合物的，或者將人用藥品用于動物的，責令其立即改正，并對飼喂了違禁藥物及其他化合物的動物及其產(chǎn)品進行無害化處理;對違法單位處1萬元以上5萬元以下罰款;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十三條 違反本條例規(guī)定，銷售尚在用藥期、休藥期內(nèi)的動物及其產(chǎn)品用于食品消費的，或者銷售含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品用于食品消費的，責令其對含有違禁藥物和獸藥殘留超標的動物產(chǎn)品進行無害化處理，沒收違法所得，并處3萬元以上10萬元以下罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十四條 違反本條例規(guī)定，擅自轉(zhuǎn)移、使用、銷毀、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料的，責令其停止違法行為，給予警告，并處5萬元以上10萬元以下罰款。

第六十五條 違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng)，不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的，給予警告，并處5000元以上1萬元以下罰款。

生產(chǎn)企業(yè)在新獸藥監(jiān)測期內(nèi)不收集或者不及時報送該新獸藥的療效、不良反應(yīng)等資料的，責令其限期改正，并處1萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，撤銷該新獸藥的產(chǎn)品批準文號。

第六十六條 違反本條例規(guī)定，未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的，責令其限期改正，沒收違法所得，并處5萬元以下罰款;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十七條 違反本條例規(guī)定，獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)把原料藥銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人的，或者獸藥經(jīng)營企業(yè)拆零銷售原料藥的，責令其立即改正，給予警告，沒收違法所得，并處2萬元以上5萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十八條 違反本條例規(guī)定，在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品，依照《飼料和飼料添加劑管理條例》的有關(guān)規(guī)定處罰;直接將原料藥添加到飼料及動物飲用水中，或者飼喂動物的，責令其立即改正，并處1萬元以上3萬元以下罰款;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第六十九條 有下列情形之一的，撤銷獸藥的產(chǎn)品批準文號或者吊銷進口獸藥注冊證書：

(一)抽查檢驗連續(xù)2次不合格的;

(二)藥效不確定、不良反應(yīng)大以及可能對養(yǎng)殖業(yè)、人體健康造成危害或者存在潛在風險的;

(三)國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的獸藥。

被撤銷產(chǎn)品批準文號或者被吊銷進口獸藥注冊證書的獸藥，不得繼續(xù)生產(chǎn)、進口、經(jīng)營和使用。已經(jīng)生產(chǎn)、進口的，由所在地獸醫(yī)行政管理部門監(jiān)督銷毀，所需費用由違法行為人承擔;給他人造成損失的，依法承擔賠償責任。

第七十條 本條例規(guī)定的行政處罰由縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門決定;其中吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營許可證，撤銷獸藥批準證明文件或者責令停止獸藥研究試驗的，由發(fā)證、批準、備案部門決定。

上級獸醫(yī)行政管理部門對下級獸醫(yī)行政管理部門違反本條例的行政行為，應(yīng)當責令限期改正;逾期不改正的，有權(quán)予以改變或者撤銷。

第七十一條 本條例規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥的標價計算;沒有標價的，按照同類獸藥的市場價格計算。

第九章 附 則

第七十二條 本條例下列用語的含義是：

(一)獸藥，是指用于預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動物生理機能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)，主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

(二)獸用處方藥，是指憑獸醫(yī)處方方可購買和使用的獸藥。

(三)獸用非處方藥，是指由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門公布的、不需要憑獸醫(yī)處方就可以自行購買并按照說明書使用的獸藥。

(四)獸藥生產(chǎn)企業(yè)，是指專門生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)。

(五)獸藥經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營獸藥的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。

(六)新獸藥，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的獸用藥品。

(七)獸藥批準證明文件，是指獸藥產(chǎn)品批準文號、進口獸藥注冊證書、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊證書等文件。

第七十三條 獸用麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品和放射性藥品等特殊藥品，依照國家有關(guān)規(guī)定管理。

第七十四條 水產(chǎn)養(yǎng)殖中的獸藥使用、獸藥殘留檢測和監(jiān)督管理以及水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中違法用藥的行政處罰，由縣級以上人民政府漁業(yè)主管部門及其所屬的漁政監(jiān)督管理機構(gòu)負責。

第七十五條 本條例自2004年11月1日起施行。

9. 2020年無抗養(yǎng)殖條例解讀

總則

第一條為了規(guī)范養(yǎng)犬行為，保障公民健康和人身安全，維護養(yǎng)犬人的合法權(quán)利，維護市容環(huán)境衛(wèi)生和社會秩序，根據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī)，結(jié)合本市實際，制定本條例。

第二條本市行政區(qū)域內(nèi)犬只的飼養(yǎng)、經(jīng)營以及相關(guān)管理活動，適用本條例。

第三條養(yǎng)犬管理實行政府部門監(jiān)管、養(yǎng)犬人自律、基層組織參與、社會公眾監(jiān)督相結(jié)合的原則。

第四條市和區(qū)、縣人民政府應(yīng)當加強對養(yǎng)犬管理工作的領(lǐng)導。市和區(qū)、縣人民政府建立由公安、獸醫(yī)、城管執(zhí)法、工商行政、住房保障房屋管理、衛(wèi)生等部門參加的養(yǎng)犬管理工作協(xié)調(diào)機構(gòu)，組織、指導和監(jiān)督養(yǎng)犬管理工作，協(xié)調(diào)解決養(yǎng)犬管理工作中的重大問題。

第五條市公安部門是本市養(yǎng)犬管理的主管部門。區(qū)、縣公安部門負責本轄區(qū)內(nèi)的養(yǎng)犬管理以及相關(guān)處罰。市公安部門設(shè)立的犬只收容所負責犬只的收容、認領(lǐng)和領(lǐng)養(yǎng)工作。

獸醫(yī)主管部門負責犬只的狂犬病防疫，指導動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)實施相關(guān)管理以及處罰。

城管執(zhí)法部門負責查處城市化地區(qū)飼養(yǎng)、經(jīng)營犬只過程中影響市容環(huán)境衛(wèi)生的行為。

工商行政管理部門負責對從事犬類經(jīng)營活動的監(jiān)督管理。

住房保障房屋管理、衛(wèi)生、財政、物價等相關(guān)行政管理部門按照各自職責，共同做好養(yǎng)犬管理工作。

鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府和街道辦事處應(yīng)當配合有關(guān)行政管理部門做好養(yǎng)犬管理工作。

第六條養(yǎng)犬人應(yīng)當依法養(yǎng)犬、文明養(yǎng)犬，不得損害他人的合法權(quán)益。

第七條各級人民政府和相關(guān)部門應(yīng)當通過多種形式，開展依法養(yǎng)犬、文明養(yǎng)犬、防治狂犬病和人與動物和諧相處的宣傳教育。

廣播、電視、報刊、網(wǎng)站等新聞媒體應(yīng)當加強社會公德教育和養(yǎng)犬知識宣傳，引導養(yǎng)犬人形成良好的養(yǎng)犬習慣。

第八條居民委員會、村民委員會、業(yè)主委員會和物業(yè)服務(wù)企業(yè)協(xié)助相關(guān)管理部門開展依法養(yǎng)犬、文明養(yǎng)犬的宣傳，引導、督促養(yǎng)犬人遵守養(yǎng)犬的行為規(guī)范。

第九條鼓勵相關(guān)行業(yè)協(xié)會、動物保護組織等社會團體參與養(yǎng)犬管理活動。

第二章

養(yǎng)犬登記

第十條本市依法對飼養(yǎng)的犬只實施狂犬病強制免疫。犬只出生滿三個月的，養(yǎng)犬人應(yīng)當按照本條例規(guī)定，將飼養(yǎng)的犬只送至獸醫(yī)主管部門指定地點接受狂犬病免疫接種，植入電子標識。

獸醫(yī)主管部門應(yīng)當按照合理布局、方便接種的原則設(shè)置狂犬病免疫點。經(jīng)獸醫(yī)主管部門認定的寵物診療機構(gòu)可以開展狂犬病免疫接種工作，并應(yīng)當在其經(jīng)營場所的顯著位置懸掛獸醫(yī)主管部門的認定書。

犬只在獸醫(yī)主管部門指定地點接受狂犬病免疫接種的，獸醫(yī)主管部門應(yīng)當向養(yǎng)犬人發(fā)放狂犬病免疫證明。

第十一條本市實行養(yǎng)犬登記制度和年檢制度。飼養(yǎng)犬齡滿三個月的犬只，養(yǎng)犬人應(yīng)當辦理養(yǎng)犬登記。

未經(jīng)登記，不得飼養(yǎng)犬齡滿三個月的犬只。

本市應(yīng)當采取措施，逐步實現(xiàn)犬只的狂犬病免疫接種與養(yǎng)犬登記、年檢在同一場所辦理。

第十二條飼養(yǎng)犬只的個人應(yīng)當具有完全民事行為能力，在本市有固定居住場所。

個人在城市化地區(qū)內(nèi)飼養(yǎng)犬只的，每戶限養(yǎng)一條。

禁止個人飼養(yǎng)烈性犬只。

第十三條單位因工作需要飼養(yǎng)犬只的，應(yīng)當具備下列條件:

(一)有犬籠、犬舍和圍墻等圈養(yǎng)設(shè)施;

(二)有看管犬只的專門人員;

(三)有健全的養(yǎng)犬安全管理制度;

(四)單位所在地在辦公樓、居民小區(qū)以外。

第十四條養(yǎng)犬人應(yīng)當?shù)骄幼〉鼗蛘邌挝蛔∷氐膮^(qū)、縣公安部門指定機構(gòu)申請辦理養(yǎng)犬登記和年檢。

個人飼養(yǎng)犬只的，應(yīng)當提供下列材料:

(一)個人身份證明;

(二)房產(chǎn)證明或者房屋租賃證明;

(三)犬只的狂犬病免疫證明。

單位飼養(yǎng)犬只的，應(yīng)當提供下列材料:

(一)單位的組織機構(gòu)代碼證;

(二)單位法定代表人的身份證明;

(三)養(yǎng)犬安全管理制度;

(四)看管犬只的專門人員的身份證明;

(五)單位飼養(yǎng)犬只的場所證明;

(六)犬只的狂犬病免疫證明。

第十五條區(qū)、縣公安部門應(yīng)當自收到養(yǎng)犬登記申辦材料之日起十個工作日內(nèi)進行審核。符合條件的，準予登記，發(fā)放《養(yǎng)犬登記證》和犬牌;不符合條件的，不予登記并說明理由。

第十六條養(yǎng)犬人的居住地或者單位住所地變更的，應(yīng)當自變更之日起十五日內(nèi)持《養(yǎng)犬登記證》到現(xiàn)居住地或者單位住所地的區(qū)、縣公安部門指定機構(gòu)辦理變更手續(xù)。

第十七條有下列情形之一的，養(yǎng)犬人應(yīng)當持《養(yǎng)犬登記證》到原辦證機構(gòu)辦理注銷手續(xù):

(一)飼養(yǎng)的犬只死亡或者失蹤的，應(yīng)當自犬只死亡或者失蹤之日起十五日內(nèi)辦理;

(二)放棄飼養(yǎng)犬只的，應(yīng)當自送交他人飼養(yǎng)或者送交犬只收容所之日起十五日內(nèi)辦理。

犬只免疫有效期已滿，養(yǎng)犬人未將犬只送至獸醫(yī)主管部門指定地點接受狂犬病免疫接種的，由公安部門注銷《養(yǎng)犬登記證》。

第十八條《養(yǎng)犬登記證》、犬牌損毀或者遺失的，養(yǎng)犬人可以到辦證機構(gòu)申請補發(fā)。

犬只電子標識損毀或者遺失的，養(yǎng)犬人可以到植入地點申請補植。

第十九條公安部門應(yīng)當建立養(yǎng)犬管理信息系統(tǒng)和養(yǎng)犬管理電子檔案，與獸醫(yī)主管、城管執(zhí)法、工商行政管理、衛(wèi)生等部門實行登記、免疫和監(jiān)管等信息共享，為公眾提供相關(guān)管理和服務(wù)信息。

養(yǎng)犬管理電子檔案記載下列信息:

(一)養(yǎng)犬人的姓名、居住地或者單位名稱、住所地;

(二)犬只的免疫接種、品種、出生時間、主要體貌特征和照片;

(三)養(yǎng)犬人因違反養(yǎng)犬管理規(guī)定受到的行政處罰記錄;

(四)養(yǎng)犬登記相關(guān)證照的發(fā)放、變更、注銷和收回信息;

(五)其他需要記載的信息。

第二十條養(yǎng)犬人應(yīng)當承擔犬只狂犬病免疫、電子標識、相關(guān)證件和管理服務(wù)費用。狂犬病免疫、電子標識的具體費用標準由市物價部門核定，相關(guān)證件和管理服務(wù)費的具體費用標準由市物價部門會同市財政部門核定，并向社會公布。

管理服務(wù)費的收取和使用情況應(yīng)當定期向社會公布。

第三章

養(yǎng)犬行為規(guī)范

第二十一條養(yǎng)犬人飼養(yǎng)犬只應(yīng)當遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，尊重社會公德，遵守公共秩序，不得干擾他人正常生活，不得破壞環(huán)境衛(wèi)生和公共設(shè)施，不得虐待飼養(yǎng)的犬只。

第二十二條養(yǎng)犬人攜帶犬只外出應(yīng)當遵守下列規(guī)定:

(一)為犬只掛犬牌;

(二)為犬只束牽引帶，牽引帶長度不得超過兩米，在擁擠場合自覺收緊牽引帶;

(三)為大型犬只戴嘴套;

(四)乘坐電梯或者上下樓梯的，避開高峰時間并主動避讓他人;

(五)單位飼養(yǎng)的烈性犬只因免疫、診療等原因需要離開飼養(yǎng)場所的，將其裝入犬籠;

(六)即時清除犬只排泄的糞便。

第二十三條禁止攜帶犬只進入辦公樓、學校、醫(yī)院、體育場館、博物館、圖書館、文化娛樂場所、候車(機、船)室、餐飲場所、商場、賓館等場所或者乘坐公共汽車、電車、軌道交通等公共交通工具。

前款以外其他場所的管理者可以決定其管理場所是否允許攜帶犬只進入。禁止犬只進入的，應(yīng)當設(shè)置明顯的禁入標識。

攜帶犬只乘坐出租車的，應(yīng)當征得出租車駕駛員的同意。

居民委員會、村民委員會、業(yè)主委員會可以根據(jù)相關(guān)公約或者規(guī)約，劃定本居住區(qū)禁止犬只進入的公共區(qū)域。

盲人攜帶導盲犬的，不受本條規(guī)定的限制。

第二十四條犬吠影響他人正常生活的，養(yǎng)犬人應(yīng)當采取措施予以制止。

第二十五條養(yǎng)犬人不得驅(qū)使或者放任犬只恐嚇、傷害他人。

犬只傷害他人的，養(yǎng)犬人應(yīng)當立即將被傷害人送至醫(yī)療機構(gòu)診治，并先行支付醫(yī)療費用。

鼓勵養(yǎng)犬人投保犬只責任保險。

第二十六條城市化地區(qū)的犬只生育幼犬的，養(yǎng)犬人應(yīng)當在幼犬出生后三個月內(nèi)，將超過限養(yǎng)數(shù)量的犬只送交符合本條例第十二條、第十三條規(guī)定條件的其他個人、單位飼養(yǎng)或者送交犬只收容所。

鼓勵養(yǎng)犬人對飼養(yǎng)的犬只實施絕育措施。養(yǎng)犬人對飼養(yǎng)的犬只實施絕育的，憑犬只實施絕育的手術(shù)證明，減半收取管理服務(wù)費。

第二十七條養(yǎng)犬人放棄飼養(yǎng)犬只或者因不符合條件無法辦理養(yǎng)犬登記的，應(yīng)當將犬只送交符合本條例第十二條、第十三條規(guī)定條件的其他個人、單位飼養(yǎng)或者送交犬只收容所。

養(yǎng)犬人不得遺棄飼養(yǎng)的犬只。

第二十八條養(yǎng)犬人發(fā)現(xiàn)飼養(yǎng)的犬只感染或者疑似感染狂犬病的，應(yīng)當立即采取隔離等控制措施，并向獸醫(yī)主管部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)或者動物疫病預防控制機構(gòu)報告，由動物疫病預防控制機構(gòu)依照國家有關(guān)規(guī)定處理。

第二十九條犬只在飼養(yǎng)過程中死亡的，養(yǎng)犬人應(yīng)當按照動物防疫相關(guān)規(guī)定，將犬只尸體送至指定的無害化處理場所。

犬只在動物診療機構(gòu)死亡的，動物診療機構(gòu)應(yīng)當按照動物防疫相關(guān)規(guī)定，將犬只尸體送至指定的無害化處理場所。

養(yǎng)犬人、動物診療機構(gòu)不得自行掩埋或者亂扔犬只尸體。

第三十條居民委員會、村民委員會、業(yè)主委員會可以通過居民會議、村民會議、業(yè)主大會，就本居住地區(qū)有關(guān)養(yǎng)犬管理事項制定公約或者規(guī)約，并組織監(jiān)督實施。養(yǎng)犬人應(yīng)當遵守公約或者規(guī)約。

第三十一條鼓勵與養(yǎng)犬相關(guān)的行業(yè)協(xié)會、動物保護組織等社會團體制定行業(yè)規(guī)范，開展宣傳教育，協(xié)助相關(guān)管理部門開展養(yǎng)犬管理活動。

鼓勵志愿者組織和志愿者參與養(yǎng)犬管理活動。

任何單位和個人有權(quán)對違法養(yǎng)犬行為進行批評、勸阻、舉報、投訴。相關(guān)管理部門對單位和個人的舉報、投訴應(yīng)當及時處理。

第四章

犬只的收容、認領(lǐng)和領(lǐng)養(yǎng)

第三十二條本市設(shè)立的犬只收容所，負責收容下列犬只:

(一)走失犬只;

(二)流浪犬只;

(三)養(yǎng)犬人送交的犬只;

(四)因養(yǎng)犬人違反本條例規(guī)定被收容的犬只。

第三十三條經(jīng)依法登記的走失犬只，犬只收容所應(yīng)當自犬只被收容之日起三個工作日內(nèi)通知養(yǎng)犬人認領(lǐng)。

養(yǎng)犬人應(yīng)當自收到通知之日起五日內(nèi)到犬只收容所認領(lǐng)。

第三十四條流浪犬只、養(yǎng)犬人送交的犬只、因養(yǎng)犬人違反本條例規(guī)定被收容的犬只或者超過期限無人認領(lǐng)的犬只，經(jīng)獸醫(yī)主管部門指定機構(gòu)檢疫合格的，可以由符合本條例第十二條、第十三條規(guī)定條件的個人或者單位領(lǐng)養(yǎng)。

被確認領(lǐng)養(yǎng)的犬只未接受狂犬病免疫接種的，按照本條例第十條規(guī)定接受狂犬病免疫接種、植入電子標識。

確認領(lǐng)養(yǎng)犬只的，犬只領(lǐng)養(yǎng)人應(yīng)當在犬只收容所辦理養(yǎng)犬登記。

第三十五條收容的犬只自被收容之日起三十日內(nèi)無人領(lǐng)養(yǎng)的，視為無主犬只，由犬只收容所按照國家和本市有關(guān)規(guī)定處理。

第三十六條相關(guān)行業(yè)協(xié)會、動物保護組織等社會團體經(jīng)市公安部門認可，可以開展犬只的收容、領(lǐng)養(yǎng)工作，收容、領(lǐng)養(yǎng)的犬只不得用于經(jīng)營活動。公安部門可以通過購買服務(wù)等形式予以支持，并履行監(jiān)督職責。

第五章

犬只的經(jīng)營

第三十七條開設(shè)犬只養(yǎng)殖場所、從事犬只診療活動的，應(yīng)當按照動物防疫相關(guān)規(guī)定向住所地的農(nóng)業(yè)主管部門提出申請，分別取得動物防疫條件合格證、動物診療許可證，并憑動物防疫條件合格證、動物診療許可證向工商行政管理部門申請辦理登記注冊手續(xù)。

未經(jīng)許可，不得開展犬只養(yǎng)殖、診療活動。

第三十八條從事犬只銷售經(jīng)營活動的，應(yīng)當依法辦理工商登記注冊手續(xù)，并于領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后五日內(nèi)到住所地的區(qū)、縣動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)備案。

犬只銷售前，應(yīng)當憑動物防疫條件合格證、工商登記證明和相關(guān)免疫證明向動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)報檢，經(jīng)檢疫合格取得檢疫證明后方可銷售。

犬齡滿三個月但未接受狂犬病免疫接種的犬只禁止銷售。

第三十九條從事經(jīng)營性犬只寄養(yǎng)、美容等活動的，經(jīng)營者應(yīng)當采取措施，防止犬只擾民、破壞環(huán)境衛(wèi)生。

第四十條舉辦犬只展覽展示、表演、比賽等大型活動的，舉辦者應(yīng)當按照國家和本市有關(guān)規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)，并于活動舉辦前到區(qū)、縣動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)備案，提供犬只檢疫證明。

第六章

法律責任

第四十一條違反本條例第十條規(guī)定，對犬齡滿三個月的犬只未進行狂犬病免疫接種的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令改正，給予警告;拒不改正的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)代作處理，所需處理費用由違法行為人承擔，可以處一千元以下罰款。

第四十二條違反本條例第十一條規(guī)定，飼養(yǎng)未登記、年檢犬只的，由公安部門責令限期改正;逾期不改正的，對單位處一千元以上五千元以下罰款，對個人處二百元以上一千元以下罰款，并督促養(yǎng)犬人在規(guī)定的期限內(nèi)進行登記、年檢。逾期仍不登記、年檢的，收容犬只。

違反本條例第二十六條第一款、第二十七條第一款規(guī)定，未將犬只送交其他個人、單位飼養(yǎng)或者犬只收容所的，由公安部門責令改正，拒不改正的收容犬只。

違反本條例第十二條第三款規(guī)定，個人飼養(yǎng)烈性犬只的，由公安部門收容犬只。

第四十三條違反本條例第二十二條第一、二、三項規(guī)定的，由公安部門責令改正，可以處二十元以上二百元以下罰款。

違反本條例第二十二條第四項規(guī)定的，由物業(yè)服務(wù)企業(yè)予以勸阻，居民委員會、村民委員會、業(yè)主委員會可以對其批評教育。

違反本條例第二十二條第五項規(guī)定的，由公安部門責令改正，可以處五百元以上二千元以下罰款。

違反本條例第二十二條第六項規(guī)定的，由城管執(zhí)法部門責令改正;拒不改正的，處二十元以上二百元以下罰款。

第四十四條違反本條例第二十三條第一款規(guī)定，攜帶犬只進入禁止進入的場所或者公共交通工具且不聽勸阻的，由公安部門責令改正，可以處二十元以上二百元以下罰款。

第四十五條違反本條例第二十四條規(guī)定，犬吠影響他人正常生活的，由公安部門處警告;警告后不改正的，處二百元以上五百元以下罰款。

第四十六條違反本條例第二十五條第一款規(guī)定，養(yǎng)犬人放任犬只恐嚇他人的，由公安部門處二百元以上五百元以下罰款。養(yǎng)犬人驅(qū)使犬只傷害他人的，由公安部門處五日以上十日以下拘留，并處二百元以上五百元以下罰款;情節(jié)較輕的，處五日以下拘留或者五百元以下罰款;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

違反本條例第二十五條第二款規(guī)定，不立即將被傷害人送至醫(yī)療機構(gòu)診治并先行支付醫(yī)療費用的，由公安部門吊銷《養(yǎng)犬登記證》，收容犬只，對單位處一千元以上五千元以下罰款，對個人處五百元以上一千元以下罰款。

犬只兩次以上傷害他人或者一次傷害兩人以上的，由公安部門吊銷《養(yǎng)犬登記證》，收容犬只。

第四十七條違反本條例第二十七條第二款規(guī)定，遺棄犬只的，由公安部門處五百元以上二千元以下罰款，并吊銷《養(yǎng)犬登記證》，收容犬只。養(yǎng)犬人五年內(nèi)不得申請辦理《養(yǎng)犬登記證》。

第四十八條違反本條例第二十八條規(guī)定的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令改正，并依法處理，可以處三百元以上三千元以下罰款。

第四十九條違反本條例第二十九條規(guī)定，未將需要無害化處理的死亡犬只送至指定的無害化處理場所進行處理的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令無害化處理;拒不進行無害化處理的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)代作處理，可以處三百元以上三千元以下罰款。

亂扔犬只尸體的，由城管執(zhí)法部門責令改正，對個人處二十元以上二百元以下罰款，對單位處五千元以上五萬元以下的罰款。

第五十條違反本條例第三十七條規(guī)定，未取得動物防疫條件合格證開設(shè)犬只養(yǎng)殖場所的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令改正，處一千元以上一萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的，處一萬元以上十萬元以下罰款。

未取得動物診療許可證從事犬只診療活動的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令停止診療活動，沒收違法所得;違法所得在三萬元以上的，并處違法所得一倍以上三倍以下罰款;違法所得一萬元以上不足三萬元的，并處一萬元以上三萬元以下罰款;沒有違法所得或者違法所得不足一萬元的，并處三千元以上一萬元以下罰款。

第五十一條違反本條例第三十八條第二款規(guī)定，銷售未取得檢疫證明的犬只的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令改正，每銷售一只未取得檢疫證明的犬只，處五百元罰款。

第五十二條違反本條例第三十九條規(guī)定，犬只擾民的，由公安部門責令改正，拒不改正的，處二百元以上五百元以下罰款。

違反本條例第三十九條規(guī)定，亂倒垃圾、污水、糞便等廢棄物，破壞環(huán)境衛(wèi)生的，由城管執(zhí)法部門責令改正，處五千元以上五萬元以下罰款。

第五十三條違反本條例第三十八條第一款和第四十條規(guī)定，不按照規(guī)定辦理備案的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)對單位處一千元以上三千元以下罰款，對個人處五百元以上一千元以下罰款。

第五十四條違反本條例第四十條規(guī)定，參加展覽、表演和比賽的犬只未附有檢疫證明的，由動物衛(wèi)生監(jiān)督機構(gòu)責令改正，處一千元以上三千元以下罰款。

第五十五條飼養(yǎng)犬只影響他人生活、造成他人損害的，被侵權(quán)人可以依法向調(diào)解組織申請調(diào)解或者向人民法院提起訴訟。

第五十六條負有養(yǎng)犬管理職責的行政管理部門及其工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊或者未按照本條例規(guī)定履行職責的，依法給予行政處分;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七章

附則

第五十七條本條例所稱的養(yǎng)犬人，是指飼養(yǎng)犬只的個人或單位

第五十九條軍用、警用犬只以及動物園、科研機構(gòu)等單位特定用途犬只的管理，按照國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第六十條本條例施行前已依法為犬只辦理養(yǎng)犬登記的，繼續(xù)有效。

10. 無抗養(yǎng)殖政策

養(yǎng)豬可以做到無抗養(yǎng)殖，廣義上的無抗養(yǎng)殖是指養(yǎng)殖過程中不添加任何抗生素，但在國內(nèi)實際養(yǎng)殖生產(chǎn)中很難做到；狹義的無抗養(yǎng)殖指在合理使用抗生素進行保健和治療，保證肉蛋奶無抗生素殘留。

以豬業(yè)生產(chǎn)為例，想要全面的實施無抗養(yǎng)豬，需要從源頭開始逐步實現(xiàn)。

1.從源頭開始育種。

育種過程中篩選抗逆性強，肉品質(zhì)等優(yōu)秀的豬種。

2.科學合理的飼料配制。

飼料企業(yè)應(yīng)站在全社會的高度，為消費者舌尖上的安全服務(wù)。飼料企業(yè)應(yīng)與養(yǎng)殖場現(xiàn)場結(jié)合，合理設(shè)計和推廣低抗或無抗飼料，選用發(fā)酵生物飼料原料、有機微量元素等；針對性添加促進豬體抗菌防病、促生長需求的添加劑，以保護豬體腸道功能，提高其免疫機能。

例如在仔豬保育飼料中可合理配制使用國家允許使用的藥物添加劑如高效酰化吉它霉素、土霉素、金霉素等，用于呼吸道、腸道等保健用藥，另外輔以微生態(tài)制劑、酸制劑、植物提取物等部分替代抗生素， 在生長育肥豬飼料中可適當添加抗菌肽、植物提取物、微生態(tài)制劑等，這樣不但能保證豬胃腸道健康、促進生長、改善養(yǎng)殖環(huán)境，還能改善肉質(zhì)，提高豬肉產(chǎn)品的風味。

3. 建立正確的獸醫(yī)指導體系，規(guī)范使用抗生素。

嚴格控制養(yǎng)豬現(xiàn)場用藥。豬場用藥主要是要搞清楚抗生素主要是解決的什么問題，注意藥品的篩選和管理使用的問題。如斷奶豬呼吸道的問題，腹瀉的問題，要搞清楚是原發(fā)性還是繼發(fā)性，是病毒性腹瀉還是營養(yǎng)性腹瀉等，規(guī)范使用抗生素，嚴格執(zhí)行藥物休藥期規(guī)定，確保出欄動物無抗生素殘留。這時可合理添加一些抗生素的替代產(chǎn)品，提高整個豬群的健康。

另外飼料配方人員和豬場現(xiàn)場獸醫(yī)需加強抗生素使用豬業(yè)的培訓，可建立專業(yè)的平臺，建立正確的獸醫(yī)指導體系，讓抗生素發(fā)揮應(yīng)有的責任。

4. 嚴控養(yǎng)殖現(xiàn)場，加強科學飼養(yǎng)管理。

號稱史上最嚴環(huán)保法的出臺在很大程度上改善了養(yǎng)殖環(huán)境，但豬場仍需加強現(xiàn)場管理。夏冬博士指出，豬場應(yīng)注重特定階段的管理，如仔豬的斷奶應(yīng)激，需加強初乳管理；仔豬對環(huán)境應(yīng)激，需重視溫度管理。

豬場應(yīng)以加強內(nèi)功為主，提高本養(yǎng)殖場的綜合經(jīng)濟效益。不能因為近期豬價好就斷奶提前或者出欄滯后，急功近利只能獲得短期收益。另外需注重豬場空氣質(zhì)量、環(huán)保等環(huán)境方面問題，逐漸改善豬的福利。

除此之外，我們畜牧行業(yè)從業(yè)人士一定要多提低抗和無抗的概念，行業(yè)媒體人士要正確進行輿論引導，否則行業(yè)外的人士會亂提。

當前，實現(xiàn)無抗養(yǎng)殖還是需要下大力氣。使用抗生素替代物、改善養(yǎng)殖環(huán)境、增加動物保健投入、調(diào)整動物營養(yǎng)、提高管理，這些方面需要面面顧及，同時不斷提升豬場人員的技術(shù)水平和責任心，才能盡快實現(xiàn)無抗養(yǎng)殖。