什么是肌無力？

肌無力，也被稱為重癥肌無力（Myasthenia gravis，MG），是一種慢性的自身免疫性疾病，它會影響神經(jīng)肌肉接頭的正常功能，導(dǎo)致肌肉無法正常收縮?；颊咄ǔ械郊∪馄凇o力和無法控制肌肉。

如何診斷肌無力？

肌無力的診斷通常依靠醫(yī)生的臨床觀察和一系列的檢查。醫(yī)生會詢問患者的癥狀、家族病史和過去的疾病，進行體格檢查，并可能會進行神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)檢查、抗乙酰膽堿受體抗體檢測以及其他血液檢查等。

肌無力的治療方法有哪些？

肌無力的治療目標(biāo)是減輕癥狀、改善患者的生活質(zhì)量，并防止病情進一步惡化。常見的治療方法包括：

• 藥物治療：抗乙酰膽堿酯酶抑制劑（如吡唑嗪、新斯的明等）可以增加乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉接頭的濃度，緩解癥狀。
• 免疫治療：如糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等，可以抑制免疫系統(tǒng)的異常反應(yīng)。
• 手術(shù)治療：對于無法控制病情的患者，可能需要進行胸腺切除術(shù)或其他手術(shù)。
• 支持療法：包括對癥治療，如使用輔助呼吸器、物理治療等。

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