介紹

偽狂犬病(Pseudorabies，PR又名Aujeszky's disease，AD)是由偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus，PRV)引起的一種傳染病。該病最早發(fā)現(xiàn)于美國(guó)，后來(lái)由匈牙利科學(xué)家首先分離出病毒。20世紀(jì)中期，PR在東歐及巴爾干半島的國(guó)家流行較廣， 60年代之前，豬被感染后其癥狀比較溫和，在養(yǎng)豬業(yè)中未造成重大經(jīng)濟(jì)損失。

編輯本段病原

1.1 病原及其感染特點(diǎn) PRV屬皰診病毒科皰疹病毒甲亞科，暫定水痘病毒屬，病毒粒子呈橢圓或圓形，無(wú)囊膜粒子直徑為110-150nm；有囊膜的成熟病毒粒子直徑180nm。囊膜表面有呈放射排列的纖突，長(zhǎng)8-1Onm，DNA分子量為87×l06。 PRV是皰疹病毒中抵抗力較強(qiáng)的一種。在物體表面和液體中可存活7d。在pH4-9之間保持穩(wěn)定。腐敗條件下，病料中的病毒經(jīng)lld失去感染力。PRV對(duì)乙醚、氯仿等脂溶劑，福爾馬林和紫外線照射等敏感。5%石碳酸經(jīng)2min滅活，0.5%-1%氫氧化鈉使其滅活。對(duì)熱的抵抗力較強(qiáng)，55-60℃經(jīng)30-50min才能滅活，80℃經(jīng)3min滅活。 迄今為止，還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)抗原性不同的PRV毒株。在病毒與宿主的相互作用中，病毒的糖蛋白起著重要作用，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)在PRV至少有g(shù)Ⅰ、gⅡ、gⅢ、gp50、gp63、gX、gH、gL、gM、gN和gK等11種糖蛋白。 1.2 感染特點(diǎn) 1.2.1 潛伏感染 被感染豬不表現(xiàn)臨床癥狀，但感染性病毒卻能在豬體內(nèi)長(zhǎng)期以潛伏狀態(tài)存在，也分離不到病毒，但用聚合酶探針?lè)椒刹槌霾《净蚪MDNA的存在，在外界不良環(huán)境刺激等造成的免疫力減弱時(shí)，潛伏狀態(tài)的病毒可轉(zhuǎn)化為具有感染性的病毒。 1.2 隱性感染 在豬群使用疫苗接種或自然感染部分少量病毒后，該豬只得到部分免疫，可發(fā)生隱性感染豬和表現(xiàn)為亞臨床癥狀的豬，這種帶毒豬排毒可持續(xù)一年以上。

編輯本段流行病學(xué)

2.1 易感動(dòng)物 PRV是感染動(dòng)物種類多和致病性強(qiáng)的一種病毒。除各種年齡的豬、牛都易感外，在自然條件下使羊、犬、貓、兔、鼠、水貂、狐等動(dòng)物感染發(fā)病。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中家兔、豚鼠、小鼠都易感。其中以家兔最敏感。 2.2 傳播形式 2.2.1 垂直傳播 PRV可通過(guò)胎盤(pán)而傳遞給子體，而母體免疫球蛋白卻不能，所以對(duì)胎兒的感染是致命的。 2.2.2 媒體傳播 帶有病毒的空氣飛沫核可隨風(fēng)傳到9km或更遠(yuǎn)的地方，使健康豬群受到感染。被污染的飼料、或帶病毒的鼠、羊等動(dòng)物也可傳播。

編輯本段臨床癥狀

病豬的臨床癥狀和病程隨年齡不同而有很大差異。哺乳仔豬最為敏感，15日齡以內(nèi)的仔豬常表現(xiàn)為最急性型，病程不超過(guò)72h，死亡率100%，主要表現(xiàn)為體溫升高、拉稀、發(fā)抖、運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)、流涎、頸部肌肉僵硬、四肢劃水樣運(yùn)動(dòng)，最后昏迷死亡。育肥豬則大多數(shù)伴有體溫升高，呼吸困難，一般不發(fā)生死亡，耐過(guò)后呈長(zhǎng)朗隱性感染帶毒或排毒。成年豬常不呈現(xiàn)可見(jiàn)臨床癥狀或僅表現(xiàn)為輕微體溫升高，一般不發(fā)生死亡。母豬妊娠初期，可在感染后的20天左右發(fā)生流產(chǎn)，在妊娠后期，經(jīng)常發(fā)生死胎和木乃伊，或者產(chǎn)出弱胎和死胎。 豬偽狂犬病表現(xiàn)有四大癥狀： (1)妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎，其中以產(chǎn)死胎為主。 (2)偽狂犬病引起新生仔豬大量死亡，主要表現(xiàn)在剛生下的仔豬第1天還很好，從第2天開(kāi)始發(fā)病，3～5天內(nèi)是死亡高峰期，有的整窩死亡。死亡初生仔豬的日齡已觀察到19日齡。發(fā)病仔豬表現(xiàn)出高熱、食欲廢絕、明顯的神經(jīng)癥狀、昏睡、嗚叫、流涎、嘔吐、拉稀、抑郁震顫，繼而出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)、間歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦發(fā)病，1～2天內(nèi)死亡。15日齡以內(nèi)仔豬死亡率可高達(dá)100％。剖檢主要是腎臟布滿針尖樣出血點(diǎn)，有時(shí)見(jiàn)到肺水腫、腦膜表面充血、出血。 (3)偽狂犬病病毒引起斷奶仔豬發(fā)病死亡，發(fā)病率在20％～40％，死亡率10％～20％，主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、拉稀、嘔吐等。 (4)種豬不育癥。母豬不發(fā)情、配不上種，返情率高達(dá)90％，有反復(fù)配種數(shù)次都屢配不上，耽誤了整個(gè)配種期。此外公豬感染偽狂犬病病毒后，表現(xiàn)不育、睪丸腫脹，萎縮，喪失種用能力。成年豬僅表現(xiàn)增重減慢等輕微溫和癥狀。 2．綜合防制 目前尚無(wú)治療辦法，但高免血清被動(dòng)免疫適用于最初感染豬群中的哺乳仔豬，母豬的抗體通過(guò)初乳傳給仔豬，母體源體可持續(xù)大約4～6周。母體被動(dòng)免疫可以保護(hù)仔豬的致命感染。已發(fā)病或檢查出偽狂犬病病毒感染陽(yáng)性的豬場(chǎng)，建議所有的豬都應(yīng)進(jìn)行免疫。 (1)滅活疫苗 種豬(包括公豬)第1次注射后，間隔4～6周后加強(qiáng)免疫一次，以后每6個(gè)月注射一次，產(chǎn)前一個(gè)月左右加強(qiáng)免疫一次，可獲得非常好的免疫效果，能將哺乳仔豬保護(hù)到斷奶。留作種用的斷奶仔豬在斷奶時(shí)注射一次，間隔4～6周后，加強(qiáng)免疫一次，以后按種豬免疫程序進(jìn)行。育肥用的斷奶仔豬在斷奶時(shí)注射一次，直到出欄。 (2)弱毒疫苗 種豬第1次注射后，間隔4～6周加強(qiáng)免疫一次，以后每隔4個(gè)月注射一次。育肥豬斷奶時(shí)注射一次，直到出欄。 (1)妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎，其中以產(chǎn)死胎為主。 (2)偽狂犬病引起新生仔豬大量死亡，主要表現(xiàn)在剛生下的仔豬第1天還很好，從第2天開(kāi)始發(fā)病，3～5天內(nèi)是死亡高峰期，有的整窩死亡。死亡初生仔豬的日齡已觀察到19日齡。發(fā)病仔豬表現(xiàn)出高熱、食欲廢絕、明顯的神經(jīng)癥狀、昏睡、嗚叫、流涎、嘔吐、拉稀、抑郁震顫，繼而出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)失調(diào)、間歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦發(fā)病，1～2天內(nèi)死亡。15日齡以內(nèi)仔豬死亡率可高達(dá)100％。剖檢主要是腎臟布滿針尖樣出血點(diǎn)，有時(shí)見(jiàn)到肺水腫、腦膜表面充血、出血。 (3)偽狂犬病病毒引起斷奶仔豬發(fā)病死亡，發(fā)病率在20％～40％，死亡率10％～20％，主要表現(xiàn)為神經(jīng)癥狀、拉稀、嘔吐等。 (4)種豬不育癥。母豬不發(fā)情、配不上種，返情率高達(dá)90％，有反復(fù)配種數(shù)次都屢配不上，耽誤了整個(gè)配種期。此外公豬感染偽狂犬病病毒后，表現(xiàn)不育、睪丸腫脹，萎縮，喪失種用能力。成年豬僅表現(xiàn)增重減慢等輕微溫和癥狀。

編輯本段診斷

4.1 病毒分離和鑒定 采取腦組織、扁桃體，用PBS制成10%懸液或鼻咽洗液接種豬、牛腎細(xì)胞或雞胚成纖維細(xì)胞，于18-96h出現(xiàn)病變，有病變的細(xì)胞用H?E染色，鏡檢可看到嗜酸性核內(nèi)包涵體。 4.2 兔體接種試驗(yàn) 上述懸液經(jīng)2000r/min離心1Omin，取上清液1~2ml經(jīng)腹側(cè)皮下或肌肉接種家兔，通常在36-48h后注射部位出現(xiàn)劇癢，病兔啃咬注射部位皮膚，皮膚脫毛、破皮和出血，繼之四肢麻痹，體溫下降，臥地不起，最后角弓反張，抽搐死亡。 4.3 血清學(xué)診斷 4.3.1 中和試驗(yàn)(NT) NT有較高靈敏度，是一種常用的診斷方法。將標(biāo)準(zhǔn)病毒株與連續(xù)倍比稀釋的等量血清混勻后，37℃中和lh，接種在96孔微量培養(yǎng)板上的單層豬腎繼代細(xì)胞(PK-l5)或雞胚成纖維細(xì)胞，置37℃，5%CO2培養(yǎng)觀察CPE，以能完全中和試驗(yàn)病毒的血清最高稀釋度的倒數(shù)為該血清的中和效價(jià)，中和效價(jià)大于或等于1:2的判為陽(yáng)性。 4.3.2 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA) 程由銓等應(yīng)用單克隆抗體介導(dǎo)的固相微球直接ELISA檢測(cè)感染，小白鼠額下腺、耳下腺混合物、肝、脾、肺、腎等材料，PRV的陽(yáng)性檢出率為98%。黃駿明等用過(guò)氧化物酶標(biāo)記的葡萄球菌蛋白A建立的Dot-ELISA對(duì)豬血清PRV抗體具有特異強(qiáng)、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn)，與血清中和試驗(yàn)比較，Dot-ELISA陽(yáng)性檢出率為28.19%(53/188)、NT陽(yáng)性檢出率為20.74%(39/188)。 4.3.3 免疫熒光抗體試驗(yàn)(FA) 程由銓等[10]建立了檢測(cè)病料組織中PRV間接熒光抗體試驗(yàn)，并和病毒分離(VI)作了比較，對(duì)肺和扁桃體中PRV抗原檢出率分別為FA86%和92%，V194%和88%。黃駿明等建立了直接FA技術(shù)檢測(cè)PRV，對(duì)病豬活體取鼻咽試子涂片，對(duì)病死豬取扁桃體、三叉神經(jīng)節(jié)、腦、脊髓和鼻粘膜涂片，檢出率高達(dá)95%以上。 4.3.4 核酸探針檢測(cè)技術(shù) 郭萬(wàn)栓等用斑點(diǎn)雜交法應(yīng)用32P標(biāo)記PRV全基因組DNA和重組質(zhì)粒作探針檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)物中的PRV一DNA，均能檢測(cè)lOpg的PRV一DNA，且有較高特異性。魏偉等用光敏生物素標(biāo)記PRV特異性糖蛋白GP50克隆重組顆粒PUP作為探針，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)感染乳豬15頭份，證明通過(guò)PCR和分子克隆技術(shù)制備的PRV特異性糖蛋白基因片段的光敏生物探針，能有效地用于檢測(cè)偽狂犬病。 4.3.5 PCR技術(shù) 冉多良等，石建平等，周復(fù)春等，冉智光等先后應(yīng)用PCR技術(shù)對(duì)PRV進(jìn)行基因擴(kuò)增，均獲得了特異敏感的結(jié)果。

編輯本段防治

目前尚無(wú)治療PR的有效藥物。對(duì)PRV控制除常規(guī)隔離、消毒、控制人員流動(dòng)以外，疫苗接種是防止PR發(fā)生流行的重要措施。Lens[3]報(bào)道用DNA重組技術(shù)研制的低毒力PR疫苗進(jìn)行田間免疫，安全有效，應(yīng)用該疫苗接種的豬再發(fā)生接獨(dú)感染。目前國(guó)內(nèi)主要應(yīng)用滅活苗和弱毒苗預(yù)防PR，具有良好的免疫效果。滅活苗和弱毒苗只能降低接種豬的發(fā)病率和死亡率，但不能阻止帶毒豬排毒。PR一旦傳入豬場(chǎng)就很難根除，在發(fā)生過(guò)PR的豬場(chǎng)，停止使用疫苗后又會(huì)引起本病的發(fā)生。因此，在疫區(qū)進(jìn)行疫苗接種外，非疫區(qū)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)引進(jìn)豬的檢疫，隔離飼養(yǎng)，搞好圈舍衛(wèi)生，從而控制該病的發(fā)生和傳播。

從百度上查到的，呵呵。。。希望你滿意