畜牧獸醫(yī)專業(yè)的就業(yè)方向有哪些

在高考志愿填報(bào)時(shí)，關(guān)于畜牧獸醫(yī)專業(yè)的就業(yè)方向是很多考生所關(guān)心的。下面是由我為大家整理的“畜牧獸醫(yī)專業(yè)的就業(yè)方向有哪些”，僅供參考，歡迎大家閱讀本文。

畜牧獸醫(yī)專業(yè)培養(yǎng)能力 1.具備對新知識、新技能的學(xué)習(xí)能力和創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)能力;

2.具備常見畜禽的飼養(yǎng)管理能力;

3.具備飼料及藥品營銷與技術(shù)服務(wù)的能力;

跡畝啟4.熟練掌握畜禽飼養(yǎng)管理及疾病防治、畜禽繁育與改良、養(yǎng)殖場環(huán)境調(diào)控、畜禽日糧配合等技能;

5.熟練掌握常見畜禽的選種選配和繁育技能、常見畜禽的日糧配合設(shè)計(jì)技能、常見畜禽主要性能測定技能;

6.掌握畜禽常見疾病臨床診斷技術(shù)，具備畜禽防疫體系建立、主要疫病防治的能力;

7.了解畜牧業(yè)最新的法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范;

8.了解畜牧業(yè)最新發(fā)展動態(tài)。

耐陵畜牧獸醫(yī)專業(yè)就業(yè)方向 本專業(yè)畢業(yè)生可在縣鄉(xiāng)級獸醫(yī)行政部門、動物防檢站、動物屠宰企業(yè)、動物疾控中心、動物/寵物醫(yī)院、大型規(guī)模養(yǎng)殖企業(yè)、飼料企業(yè)和獸藥企業(yè)等企事業(yè)部門或單位，從事動物疫病防治員、動物檢疫檢驗(yàn)員、獸醫(yī)化驗(yàn)員、執(zhí)業(yè)助理獸醫(yī)、獸藥技術(shù)員、飼料姿如技術(shù)員、動物飼養(yǎng)管理、牧場經(jīng)營管理等工作。畜牧獸醫(yī)專業(yè)主要去向?yàn)轱暳霞瘓F(tuán)、飼料有限公司、飼料廠、獸藥械有限公司、動物藥業(yè)有限公司、獸藥廠等企業(yè)，畜牧獸醫(yī)站、畜禽養(yǎng)殖場、寵物醫(yī)院、飼料生產(chǎn)部門、畜禽技術(shù)推廣部門、獸醫(yī)防疫站等部門擔(dān)任部門經(jīng)理、區(qū)域經(jīng)理、技術(shù)服務(wù)人員、海關(guān)檢疫人員等職務(wù)。也可自主創(chuàng)業(yè)，如：開辦養(yǎng)殖場、飼料獸藥經(jīng)營部、飼料加工廠、寵物醫(yī)院等。

從事行業(yè)：

畢業(yè)后主要在農(nóng)、制藥、新能源等行業(yè)工作，大致如下：

1 農(nóng)/林/牧/漁

2 制藥/生物工程

3 新能源

4 其他行業(yè)

5 快速消費(fèi)品(食品、飲料、化妝品)

從事崗位：

畢業(yè)后主要在銷售經(jīng)理、獸醫(yī)、銷售代表等崗位工作，大致如下：

1 銷售經(jīng)理

2 獸醫(yī)

3 銷售代表

4 寵物醫(yī)生

5 區(qū)域銷售經(jīng)理

獸藥燈檢常識

1.獸藥使用常識有哪些

獸藥的使用主要是兩個(gè)方面，一兄御是用于動物群體，即牧場的 飼養(yǎng)者以生產(chǎn)動物源食品為目的，在飼養(yǎng)過程中為保障動物健康或預(yù)防、診斷動物疫病而使用獸藥，目前，主要是用于豬、牛、羊、兔、雞、鴨及鵪鶉等畜禽；二是用于動物個(gè)體，即伺養(yǎng)者不 是以生產(chǎn)動物源食品為目的，飼養(yǎng)的是觀賞、競賽或伴侶動物，此類動物的保健或診療一般是在獸醫(yī)診所或動物醫(yī)院。

兩方面用 藥首先強(qiáng)調(diào)適應(yīng)癥，其次是合理用藥。前者，由于是為人類提供 動物性食品，禁止使用飼料藥物添加劑允許使用的品種目錄（農(nóng)牧發(fā)1994年7號文）以外的獸藥品種。

并要嚴(yán)格按照《允 許作飼料藥物添加劑獸藥品種及使用規(guī)定》（農(nóng)牧發(fā)1994年8 號文）用藥。保證嚴(yán)格執(zhí)行停藥期的規(guī)定。

2.想學(xué)點(diǎn)獸藥方面的知識

賣獸藥的人員尚無法律法規(guī)方面的要求需要取得某些資格證，獸藥管理?xiàng)l例中僅規(guī)定“與所經(jīng)營的獸藥相適應(yīng)的獸藥技術(shù)人員”，在你家所在地施行的獸藥GSP可能會有具體要求，建議研究后有針對的選擇。

以下為內(nèi)容僅供你了解：

國家將來要施行“獸藥處方藥”制度（當(dāng)然，具體施行的時(shí)間不知道，也可能1年后，也可能10年后），即某些獸藥將需要憑處方方可出售，開具處方的人員只能是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或鄉(xiāng)村獸醫(yī)，其中執(zhí)業(yè)獸醫(yī)門坎較高，需大專以上學(xué)歷并空塵野通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)資格證，鄉(xiāng)村獸醫(yī)門坎較低，僅需要在轄區(qū)獸醫(yī)主管部門備案。也就是說，將來獸用處方藥要憑買主手中的處方或者你們門店獸醫(yī)開具的處方方可銷售，就像現(xiàn)在的人藥店。

3.獸醫(yī)、獸藥方面的常識

職業(yè)資格認(rèn)證考試培訓(xùn)班

職業(yè)資格證書是與某一職業(yè)能力的具體要求密切結(jié)合，反映特定職業(yè)的實(shí)際工作標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，以及勞動者從事這種職業(yè)所達(dá)到的實(shí)際能力水平，所以它是勞動者求職、任職、獨(dú)立創(chuàng)業(yè)的資格憑證，是用人單位招聘、錄用勞動者的主要依據(jù)，也是境外就業(yè)，對外勞務(wù)合作人員辦理技能水平公證的有效證件。

動物疫?。ǐF醫(yī)）防治員技術(shù)職業(yè)資格證書是通過國家認(rèn)定的考核鑒定機(jī)構(gòu)鑒定，按照國家規(guī)定的職業(yè)技術(shù)技能標(biāo)準(zhǔn)或任職資格條件進(jìn)行考核，能夠真實(shí)的反映畜牧業(yè)勞動者具有畜牧業(yè)所需要的專門知識和技能。動物疫?。ǐF醫(yī)）防治員資格證書是由勞動和社會保障部統(tǒng)一印制斗喊，按照國家相關(guān)的規(guī)定辦理、核發(fā)的職業(yè)資格證書，具有極高的權(quán)威性。

等級及申報(bào)條件：

初級申報(bào)條件（具備以下條件之一者）

(1) 經(jīng)本職業(yè)初級正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 在本職業(yè)連續(xù)見習(xí)工作2年以上。

中級申報(bào)條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)初級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)中級正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 取得本職業(yè)初級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。

(3) 取得中等以上學(xué)歷及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)證書。

高級申報(bào)條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)中級資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)本職業(yè)高級正規(guī)培訓(xùn)達(dá)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)學(xué)時(shí)數(shù)，并取得結(jié)業(yè)證書。

(2) 取得本職業(yè)中級職業(yè)資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作5年以上。

(3) 取得大專以上學(xué)歷及相關(guān)專業(yè)畢業(yè)證書。

技級申報(bào)條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)高級資格證書后，具有豐富生產(chǎn)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和操作技能特長、能解決本職業(yè)（工種）關(guān)鍵操作技術(shù)和生產(chǎn)工藝難題。

(2) 具有傳授技藝能力和培養(yǎng)中級技能人員能力的人員。

高級技師申報(bào)條件（具備以下條件之一者）

(1) 取得本職業(yè)技師資格證書后，連續(xù)從事本職業(yè)工作3年以上，具有高超精湛技藝和綜合操作技能，能解決本職業(yè)（工種）高難度生產(chǎn)工藝問題，在技術(shù)改造、技術(shù)革新以及排除事故隱患等方面有顯著成績。

(2) 具有培訓(xùn)高級技能人員和組織帶領(lǐng)技師進(jìn)行技術(shù)革新和技術(shù)公關(guān)能力的人員。

可以到全國重點(diǎn)農(nóng)業(yè)院校報(bào)名：

中國農(nóng)業(yè)大學(xué)（北京）

西北農(nóng)林科技大學(xué)（陜西楊凌）

東北農(nóng)業(yè)大學(xué)（長春）

畜牧局報(bào)名

首先要有中專以上獸醫(yī)專業(yè)文憑，到當(dāng)?shù)乜h級獸醫(yī)部門去辦理相關(guān)手續(xù)就可以了.

4.賣獸藥需要哪些知識

不一定要什么知識。

正真好的業(yè)務(wù)知識面都是很廣的。

但具備以下知識可以對你推銷藥有好處。

1、動特病的知識，這個(gè)可以跟獸醫(yī)學(xué)，一般的獸藥公司都有這樣的培訓(xùn)。你不一定要變成獸醫(yī)，但掌握一定的病知識。你就知道什么情況用什么治療的藥，什么情況用預(yù)防的藥?，F(xiàn)在的禽藥都是多種病混合發(fā)生的。所以了解得越多越好。有些養(yǎng)殖戶并不真正了解病。但你什么都不懂亂說一通，人家也是能感覺到的。你要是專業(yè)的，讓人信服。推藥的時(shí)候就好推了。

2、了解行業(yè)。要了解同類行業(yè)公司的藥，買得好的有幾家，都什么藥，多少錢。哪幾家的藥吃死了多少雞。這些信息書上沒有，也沒人能教。只能在你推藥的時(shí)候一定要多問多聽。在推藥過程中就可以了解你的客戶用藥的選擇方法，用什么方法可以打動他們。了解對手才能“創(chuàng)造”自已的優(yōu)勢。

3、就是對你產(chǎn)品的了解了。其實(shí)現(xiàn)在獸藥行業(yè)，正規(guī)的公司的藥效都差不多。小的獸藥公司質(zhì)量就參差不齊。所以你要做的話盡量選品牌大一點(diǎn)的獸藥公司，大家都聽過，推的時(shí)候就好推了。小品牌利潤大，但誰敢用呢，磨破嘴可能也有人敢試用，但效果誰知道呢，這樣起步就太累了。

不如先搞好客戶關(guān)系，少賺就少賺一點(diǎn)。便宜及質(zhì)量保證，那么客戶就會有選擇你機(jī)會。選擇了保持好關(guān)系，以后想搞別的品牌的產(chǎn)品，也容易說動客戶。但一定要自己保證藥的質(zhì)量。不然你做不長久。

5.購買獸藥時(shí)有哪些注意事項(xiàng)

注意事項(xiàng)：① 了解獸藥基本常識。

獸藥可分為原料藥、針劑、片劑、水溶劑、生物制劑 及藥物添加劑。其中生物制劑主要用于預(yù)防動物疫病，其 成本低、效果好、副作用??；針劑分為水針劑和粉針劑， 生產(chǎn)成本相對較高，價(jià)格較貴，但作用快，效果明顯，用 藥期短；片劑、水溶劑和藥物添加劑生產(chǎn)成本相對較低， 使用方便，具有特定療效，鄉(xiāng)村農(nóng)戶及養(yǎng)殖散戶多用。

② 注意外包裝上的批準(zhǔn)文號、廠址、生產(chǎn)日期、有效 期，以及有些廠家特定的防偽標(biāo)志，對中試產(chǎn)品，還要取 得相關(guān)的說明資料。 從商標(biāo)和標(biāo)簽上看，一般合格獸藥生產(chǎn)單位生產(chǎn)的獸 藥，多帶有“R”注冊商標(biāo)，標(biāo)有“獸用”字樣，并有省 級以上獸藥藥政管理部門核發(fā)的產(chǎn)品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號，產(chǎn)品 的主要成分、含量、作用與用途、用法與用量、生產(chǎn)日期 和有效期等內(nèi)容；從產(chǎn)品本身看，不合格的水針劑和油溶 劑，置于強(qiáng)光下觀察，可見有微小顆?；蛐鯛钗?、雜質(zhì)等； 不合格的片劑，其包裝粗糙，手觸壓片不緊，上有粉末附 著，無防潮、避光保護(hù)等。

還要注意獸藥內(nèi)部質(zhì)量，如粉 劑是否結(jié)塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮， 并檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。 ③ 了解獸藥主要品種的有效成分、作用、用途及注意 事項(xiàng)。

同一類獸藥有多個(gè)不同的品名，購買時(shí)要了解該產(chǎn)品 的主要成分及含量，掌握其作用、用法及用量等內(nèi)容。 在 使用過程中，按照其說明進(jìn)行選購、使用，盡量避免因過 量使用獸藥造成畜禽中毒，或因量小達(dá)不到治療效果的 現(xiàn)象。

6.假獸藥 危害及案例

違法經(jīng)營假獸藥的典型案例分析

案情回顧：2006年5月10日，執(zhí)法人員在檢查某獸藥經(jīng)營公司（簡稱A公司）時(shí)發(fā)現(xiàn)，A公司正在經(jīng)營江西B公司生產(chǎn)的清寧菊注射液20盒和保定C公司生產(chǎn)的荊防敗毒散32袋。其中清寧菊注射液的說明書中標(biāo)明的功能主治有“用于家畜鏈球菌病”等，批準(zhǔn)文號是贛獸藥字（2003）Z015060，生產(chǎn)日期是2006年03月22日，有效期至2008年8月，包裝標(biāo)明的獸藥GMP證書編號是（2005）獸藥GMP證字212號；荊防敗毒散的批準(zhǔn)文號是冀獸藥字（2000）Z195331，生產(chǎn)日期是20060122。該單位當(dāng)場未能出示以上獸藥GMP證書、批準(zhǔn)文號、標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件。

案件定性：在進(jìn)一步的調(diào)查取證工作中，A公司提供了上述兩種獸藥的GMP證書、批準(zhǔn)文號、標(biāo)簽和說明書的證明材料。經(jīng)認(rèn)真核對發(fā)現(xiàn)：其經(jīng)營的清寧菊注射液使用說明中所標(biāo)注的“用于家畜鏈球菌病”的功能，在該獸藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件中并沒有注明，即說明了清寧菊注射液所表明的功能主治超出了規(guī)定范圍；其經(jīng)營的荊防敗毒散的批準(zhǔn)文號是河北省畜牧局2000年8月審批的，應(yīng)當(dāng)于2005年8月前換發(fā)新的批準(zhǔn)文號，而該獸藥生產(chǎn)日期是20060122，按照農(nóng)業(yè)部的有關(guān)規(guī)定，此種獸藥應(yīng)當(dāng)于2005年12月31日停止生產(chǎn)，即其經(jīng)營的荊防敗毒散屬于依法應(yīng)當(dāng)審查批準(zhǔn)而未經(jīng)審查批準(zhǔn)即生產(chǎn)的。因此，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》第四十七條第二款第（二）、（五）項(xiàng)規(guī)定，該單位經(jīng)營的以上兩種獸藥應(yīng)按照假獸藥進(jìn)行處理。

案件思考：此案件發(fā)生時(shí)，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)中有的已經(jīng)取得獸藥GMP證書，有的正在申請獸藥GMP證書，獸藥生產(chǎn)者和經(jīng)營者的守法意識不強(qiáng)，違法相對人在經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)使下，往往存在一定的僥幸心理，違法生產(chǎn)、經(jīng)營獸藥。

而現(xiàn)如今，全國獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須取得獸藥GMP證書才能生產(chǎn)獸藥，此種違法行為相對減少，但并不是說違法生產(chǎn)行為完全不存在了，一旦違法生產(chǎn)的獸藥流入市場，就給執(zhí)法人員檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)時(shí)提出了新的要求，執(zhí)法人員在檢查時(shí)要更加仔細(xì)，除了檢查獸藥經(jīng)營企業(yè)有無《獸藥經(jīng)營許可證》、獸藥批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容外，還要詳細(xì)核對生產(chǎn)企業(yè)的獸藥GMP證書、批準(zhǔn)文號、獸藥標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件，從中發(fā)現(xiàn)是否存在經(jīng)營假獸藥的違法行為。

7.獸藥使用的一般規(guī)則是什么

禁止使用未取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的獸藥，禁止在飼料及飼料產(chǎn)品中添加未經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的藥物伺料添加劑及獸藥品種。

有休藥期規(guī)定的獸藥，用于食用動物時(shí)，飼養(yǎng)者應(yīng)向動物收購者或屠宰者提供準(zhǔn)確真實(shí)的用藥記錄；購買者或屠宰者應(yīng)確保動物及產(chǎn)品在用藥期、休藥期不被用于食品消費(fèi)。禁止使用國家明令禁止的獸藥，禁止將人藥用于動物，禁止養(yǎng)殖者（場）直接使用原料藥。

慎用的獸藥主要有：抗生素類藥，如硫酸慶大霉素；作用于神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)等擬腎上腺素藥、抗膽堿藥、平喘藥、腎上腺皮質(zhì)激素類藥和解熱鎮(zhèn)痛藥物。

8.哪些獸藥不準(zhǔn)使用

以下獸藥不準(zhǔn)使用（1）呋喃唑酮（痢特靈）連續(xù)長期應(yīng)用，能引起出血綜合 癥。

在雞肝、豬肝、雞肉中有殘留，其潛在危害是誘發(fā)基因變異 和致癌。（2）磺胺類長期應(yīng)用能造成蓄積中毒，其殘留能破壞人造血系統(tǒng)，造成溶血性貧血癥、粒細(xì)胞缺乏癥、血小板減少癥等。

（1）喹乙醇一種基因毒劑，生殖腺誘變劑，有致突變、致 畸和致癌性。（2）氯霉素（3）土霉素（4）米赤霉醇、己烯雌酚、復(fù)方泰樂菌素、類固醇類激素 （性激素、促性激素、同化激素）、催眠鎮(zhèn)靜藥（安定、安眠酮、氟派酮）、腎上腺素能藥（異丙腎上腺素、多巴胺、腎上腺激動 劑鹽酸克倫特羅）、毒鼠強(qiáng)、氟乙酰胺類、氨丙啉、硝基化合物 （硝基酚鈉）、甲基睪酮、丙酸睪酮、苯丙酸諾龍、苯甲酸雌二醇 及其鹽、酯及制劑、氯丙嗉、地西泮及其鹽、酯及制劑、阿伏霉 素、乙酰水楊酸、氫氧化鋁、雙甲脒、安普霉素、阿托品、甲基 吡啶磷、甜菜堿。

9.獸藥生產(chǎn)企業(yè)車間管理制度

第一章 總 則 第一條 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第六條的規(guī)定，為保證《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）的監(jiān)督實(shí)施，特制定《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（以下簡稱《細(xì)則》）。

第二條 《規(guī)范》和《細(xì)則》是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。 第三條 本《細(xì)則》適用于獸藥的生產(chǎn)管理（獸用生物制品除外）。

第二章 人 員 第四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須配備一定數(shù)量與生產(chǎn)的獸藥品種相適應(yīng)的、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、熟悉國家獸藥管理法規(guī)及有一定組織能力的管理人員和技術(shù)人員，負(fù)責(zé)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量的各級管理工作。 第五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理必須具有中專以上文化程度及獸藥生產(chǎn)、管理相應(yīng)的中級以上技術(shù)職稱，并必須實(shí)際從事獸藥生產(chǎn)或管理五年以上、熟悉獸藥生產(chǎn)技術(shù)。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理，必須按《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，對《規(guī)范》的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任。 第六條 生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人必須具有主管藥師、獸醫(yī)師或其他與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱，并從事獸藥生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作五年以上的專業(yè)技術(shù)人員。

生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得由非在編人員擔(dān)任。質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得由其他部門負(fù)責(zé)人兼任。

第七條 質(zhì)量管理部門檢驗(yàn)人員必須具備與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)初級以上技術(shù)職稱，并具有高中以上文化程度，接受省獸藥監(jiān)察所組織獸藥檢驗(yàn)技術(shù)專門培訓(xùn)。所有檢驗(yàn)人員須經(jīng)省級獸藥監(jiān)察所考核合格發(fā)給合格證后方能上崗。

每五年再培訓(xùn)一次。質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)相對穩(wěn)定，若更換質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)征得省級獸藥監(jiān)察所同意。

第八條 直接從事生產(chǎn)人員必須具有高中以上文化程度，并受過與本職工作要求相適應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)。從事生產(chǎn)輔助工作人員必須具有初中以上文化程度。

第九條 其他專業(yè)技術(shù)工人必須受過專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)國家有關(guān)部門考核合格發(fā)給合格證書。 第十條 生產(chǎn)企業(yè)具有初級以上技術(shù)職稱的從事生產(chǎn)、檢驗(yàn)工作的技術(shù)人員總數(shù)不得少于全廠職工總數(shù)的5%，最少不得少于10人。

第十一條 生產(chǎn)企業(yè)必須對各類人員按《規(guī)范》原則和各自職責(zé)要求進(jìn)行《規(guī)范》的培訓(xùn)教育?！兑?guī)范》培訓(xùn)教育方案應(yīng)根據(jù)不同對象的要求分別制定。

培訓(xùn)教育工作要制度化、規(guī)?；磕曛辽俳M織培訓(xùn)考核一次。個(gè)人培訓(xùn)記錄要?dú)w檔保存。

第三章 廠 房 第十二條 生產(chǎn)廠應(yīng)設(shè)置在適宜的環(huán)境中。生產(chǎn)區(qū)周圍不得有影響獸藥生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的污染源，場地、空氣、水質(zhì)應(yīng)符合獸藥生產(chǎn)的要求。

第十三條 廠區(qū)應(yīng)按行政、生活、生產(chǎn)、輔助等系統(tǒng)劃區(qū)布局。生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開。

生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的能源、動力應(yīng)有單獨(dú)的房間，由專人管理。 第十四條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)及其周圍應(yīng)無露土地面。

生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應(yīng)路面平整清潔，不起塵；無積水，無蚊蠅滋生地。廢棄物和垃圾不得堆放于生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。

第十五條 廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進(jìn)行合理布局。同一廠房和鄰近廠房進(jìn)行的各項(xiàng)生產(chǎn)操作不得相互妨礙。

廠房應(yīng)能防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物的進(jìn)入。 第十六條 生產(chǎn)廠房的內(nèi)表面（天花板、墻壁及地面）應(yīng)平整光滑、無縫隙，不脫落、散發(fā)或吸附塵粒，并易于清潔或消毒。

潔凈廠房的內(nèi)壁與天花板、地面的交界處宜成弧形。 第十七條 生產(chǎn)廠房內(nèi)要有足夠的空間和場地安置設(shè)備、物料，進(jìn)行生產(chǎn)操作；用于存放中間產(chǎn)品、待包裝品的貯存間應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)。

第十八條 潔凈廠房內(nèi)的輸送管道及水電、工藝管線均應(yīng)暗裝（如設(shè)在技術(shù)夾層內(nèi)），照明設(shè)備應(yīng)避免形成積塵和不易清潔的部位。 第十九條 生產(chǎn)廠房內(nèi)的照度一般不應(yīng)低于200勒克斯；對照明度另有要求的生產(chǎn)部位可增加局部照明。

第二十條 廠房按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈廠房（區(qū)），潔凈廠房（區(qū)）按要求劃分潔凈級別。潔凈廠房（區(qū)）內(nèi)空氣的塵粒數(shù)和活微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，測定結(jié)果應(yīng)予記錄。

第二十一條 一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈級別規(guī)定，小容量注射劑的割瓶、滅菌、燈檢、包裝、散劑、預(yù)混劑、消毒藥、外用殺蟲藥的生產(chǎn)以及參觀走廊等可設(shè)置在一般生產(chǎn)區(qū)。 第二十二條 粉針劑的分裝、壓塞，不可滅菌的小容量注射劑的配液（灌封前不經(jīng)無菌過濾）、過濾、灌封，應(yīng)在10000級環(huán)境下的100級區(qū)域或100級環(huán)境內(nèi)進(jìn)行。

第二十三條 不可滅菌的小容量注射劑（灌封前經(jīng)無菌過濾）的配液灌封，可滅菌的小容量注射劑灌封，大輸液灌封、壓塞等應(yīng)在10000級環(huán)境或第二十一條的環(huán)境中進(jìn)行。 第二十四條 粉針及水針的洗瓶，封口后滅菌水針的配液等應(yīng)在100000級環(huán)境里進(jìn)行。

第二十五條 片劑或其他口服固體制劑及非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等工序應(yīng)在大于10萬級的潔凈環(huán)境中進(jìn)行，對產(chǎn)生粉塵的工序應(yīng)安裝有效的除塵裝置，含塵空氣經(jīng)處理后排放。 第二十六條 潔凈廠房應(yīng)密閉。

窗戶、天花板及進(jìn)入室內(nèi)的管線、風(fēng)口、燈罩等與墻壁或天花板的連接部位均應(yīng)嚴(yán)密。潔凈級別不同的廠房應(yīng)保持大于或等于4.9帕的壓差，并應(yīng)有指示壓差的裝置。

潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對正壓。 第二十七條 潔凈廠房的溫度和濕度應(yīng)與其生產(chǎn)、工藝要求相適應(yīng)，并適宜操作。