1. 養(yǎng)殖水體磷含量多少為宜

如何配合使用氮、鉀肥 氮(N)、磷(P)、鉀(K)配合使用，一般以P為基礎，N是P的?倍，K是P的?到1倍。N、K的比例，因花卉種類不同而異： (1)一般N：P：K=?：?：?~1。這里說的復合肥指的不是一種物質(zhì)，而是氮肥、磷肥和鉀肥的混合物。氮的原料是氨，氨的原料是煤（水煤氣制成）；磷的原料是五氧化二磷，或磷礦石酸化處理成過磷酸鈣；鉀是氯化鉀或硝酸鉀、硫酸鉀。復合肥具有養(yǎng)分含量高、副成分少且物理性狀好等優(yōu)點，對于平衡施肥，提高肥料利用率，促進作物的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)有著十分重要的作用。但它也有一些缺點，比如它的養(yǎng)分比例總是固定的，而不同土壤、不同作物所需的營養(yǎng)元素種類、數(shù)量和比例是多樣的。都是植物生長必備的元素，可以同時用。但是不同品牌的化肥之間可能會因為反應二失效，所以應謹慎使用，最好使用復合肥料或者同一品牌包含相關說明的肥料。參考資料以商會友：https://www.1688.com/ask/1734ce00-7acb-43ee-bca2-46b1bfa91fb7.html

2. 養(yǎng)殖水體氮磷比多少合適

地表水環(huán)境質(zhì)量標準（GB 3838-2002）中總氮、氨氮、硝酸鹽（以N計）的限值設置不合理，總氮（湖、庫，以N計）限值為：I類0.2mg/L、II類0.5mg/L、III類1.0mg/L、IV類1.5mg/L、V類2.0mg/L；氨氮（NH3-N）限值為：I類0.15mg/L、II類0.5mg/L、III類1.0mg/L、IV類1.5mg/L、V類2.0mg/L；硝酸鹽（以N計）的限值為：10mg/L。按理論來說，總氮的濃度應該≥氨氮的濃度+硝酸鹽（以N計）的濃度，以III類水為例，質(zhì)量標準中總氮的濃度＜氨氮的濃度+硝酸鹽（以N計）的濃度。

3. 養(yǎng)殖水體磷酸鹽含量多少合適

理想的磷酸鹽水平應該是在0.05mg/L以下。

因為，在一般的情況下，當磷酸鹽檢測值達到1mg/L時，魚塘的水質(zhì)將宜于藻類繁殖。而當磷酸鹽水平達到2–3mg/L或更高時，藻類的生長將難以控制，藻類的爆發(fā)隨時可能發(fā)生。

建議利用沼肥來養(yǎng)殖花白鰱，可保證磷酸鹽水平。

4. 養(yǎng)殖水體氮磷比例

(一定量海水中的氮含量) 與 (一定量海水中的磷含量)之比。

N/P比值表示出由于海洋中浮游植物同時消耗氮和磷，使氮和磷以同樣的方式變化，故使N/P比值保持恒定。N∶P比值能反映浮游植物生長的總效應，也有人把它用于海水中不同水團的鑒定。

5. 養(yǎng)殖水體中磷含量應該是多少

氮、磷、鉀配比為15：15：15或16：16：16或17：17:17。

有機質(zhì)分子質(zhì)量（以烘干基計）45

總養(yǎng)分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）的質(zhì)量分數(shù)（以烘干基計）≥5.0

有機肥包括：多種有機酸、肽類以及包括氮、磷、鉀在內(nèi)的豐富的營養(yǎng)元素。不僅能為農(nóng)作物提供全面營養(yǎng)，而且肥效長，可增加和更新土壤有機質(zhì)，促進微生物繁殖，改善土壤的理化性質(zhì)和生物活性，是綠色食品生產(chǎn)的主要養(yǎng)分。

擴展資料

有機肥與化肥相比：

1） 生物有機肥營養(yǎng)元素齊全；化肥營養(yǎng)元素只有一種或幾種。

2） 生物有機肥能夠改良土壤；化肥經(jīng)常使用會造成土壤板結(jié)。

3） 生物有機肥能提高產(chǎn)品品質(zhì)；化肥施用過多導致產(chǎn)品品質(zhì)低劣。

4） 生物有機肥能改善作物根際微生物群，提高植物的抗病蟲能力；化肥則是作物微生物群體單一，易發(fā)生病蟲害。

5） 生物有機肥能促進化肥的利用，提高化肥利用率；化肥單獨使用易造成養(yǎng)分的固定和流失。

6. 水產(chǎn)養(yǎng)殖磷

磷酸二氫鉀在水產(chǎn)養(yǎng)殖中有多種作用和功效。磷酸二氫鉀在水產(chǎn)養(yǎng)殖中具有以下功能：1.調(diào)節(jié)水質(zhì)：磷酸二氫鉀能夠中和水中的氫氧化物離子，調(diào)節(jié)水質(zhì)，使之維持在適宜生物生長的范圍內(nèi)。2.促進養(yǎng)殖效果：適量添加磷酸二氫鉀可以促進水產(chǎn)生長，增加產(chǎn)量，改善養(yǎng)殖效果。3.預防疾?。毫姿岫溻浭且环N礦物元素，可以增強水產(chǎn)的免疫力，預防水產(chǎn)生病。除了在水產(chǎn)中的作用，磷酸二氫鉀在農(nóng)業(yè)和食品工業(yè)中也有廣泛的應用，如發(fā)酵促進劑、鉀肥、食品添加劑等。但需要注意的是，過量使用磷酸二氫鉀會引起水體污染和養(yǎng)殖環(huán)境的惡化，應該正確掌握添加的數(shù)量。

7. 養(yǎng)殖水中磷含量

雪碧含磷量不高，可以偶爾喝一次，但長期 不建議喝這種碳酸飲料。

這些碳酸飲料考慮的都不是磷含量，而是含糖量，能不喝便不喝。但是飲料中含有的無機磷，吸收率百分之百，大量的喝，磷的攝入也是有的。

如果碳酸飲料喝得太多對腸胃是沒有好處的，而且還會影響消化。因為大量的二氧化碳在抑制飲料中細菌的同時，對人體內(nèi)的有益菌也會產(chǎn)生抑制作用，所以消化系統(tǒng)就會受到破壞。特別是年輕人，喜歡喝汽水、喜歡汽兒帶來的刺激，但一下喝太多，釋放出的二氧化碳很容易引起腹脹，影響食欲，甚至造成腸胃功能紊亂。

8. 養(yǎng)殖水體中總磷含量多少正常

1. 水質(zhì)指數(shù)氨氮高總磷低的原因是水體中氨氮含量較高，而總磷含量較低。2. 這是因為氨氮主要來自于有機物的分解，如動植物殘體、廢水等，而總磷主要來自于農(nóng)業(yè)、工業(yè)和生活污水中的磷肥、洗滌劑等。3. 氨氮高總磷低可能是由于水體中有機物的分解速度較快，導致氨氮釋放較多，而磷肥的使用量較低或者磷肥被土壤吸附、沉積等原因?qū)е驴偭缀枯^低。此外，也可能是水體中存在一些生物或化學過程，使得氨氮的轉(zhuǎn)化速度較高，而總磷的轉(zhuǎn)化速度較低。

9. 養(yǎng)殖水體磷含量多少為宜呢

COD為100 碳氮比為20比1

碳氮比，是指有機物中碳的總含量與氮的總含量的比值。一般用“C/N”表示。如蘑菇培養(yǎng)料的碳氮比為30－33：1，香菇培養(yǎng)料的碳氮比為64：1。

適當?shù)奶嫉壤?，有助于微生物發(fā)酵分解。

1、碳源carbon source是微生物生長一類營養(yǎng)物，是含碳化合物。常用的碳源有糖類、油脂、有機酸及有機酸酯和小分子醇，生產(chǎn)發(fā)酵上一般用紅糖、葡萄糖、糖蜜等等。根據(jù)微生物所能產(chǎn)生的酶系不同，不同的微生物可利用不同的碳源。

2、氮源nitrogen source作為構(gòu)成生物體的蛋白質(zhì)、核酸及其他氮素化合物的材料。把從外界吸入的氮素化合物或氮氣，稱為該生物的氮源。把氮氣作為氮源的只限于固氮菌、某些放線菌和藻類等。高等植物和霉菌以及一部分細菌，僅能以無機氮素化合物為氮源。

動物和一部分細菌，只能以有機氮化合物作為氮源。植物的氮源最重要的是無機化合物的硝酸鹽和氨鹽。硝酸鹽一般需還原成氨鹽后才能進入有機體中。作為氮源的有機化合物有氨基酸、酰胺和胺等。擴展資料當微生物分解有機物時，同化5份碳時約需要同化1份氮來構(gòu)成它自身細胞體，因為微生物自身的碳氮比大約是5:1。而在同化(吸收利用)1份碳時需要消耗4份有機碳來取得能量，所以微生物吸收利用1份氮時需要消耗利用25份有機碳。

也就是說，微生物對有機質(zhì)的正當分解的碳氮比的25:1。如果碳氮比高時，微生物的分解作用就慢，而且要消耗土壤中的有效態(tài)氮素，當土壤里氮源不足時，甚至會與植物爭奪氮源。

10. 磷在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的作用

水產(chǎn)養(yǎng)殖都可用氯化鎂和硫酸鎂。

人工高密度養(yǎng)殖條件下水體中往往缺乏鈣、鎂、磷等微量元素；一次在對蝦養(yǎng)殖過程中要不定期的在水體中磷酸氫鈣和硫酸鎂或者氯化鎂氯化鈣提高水體硬度。

還可以通過對蝦腮膜濾透方式從水體中得到鈣、鎂、磷等微量元素縮短甲殼的硬化過程。防止脫殼不遂和軟殼從而確保對蝦健康成長，磷酸氫鈣和硫酸鎂又是最好的肥料能促進藻類的生長繁殖穩(wěn)定PH，促進藻相和茵相得平衡，

可根據(jù)測定水體硬度來使用，按每畝1m水深每次使用磷酸氫鈣1.5kg，硫酸鎂2kg。

11. 水產(chǎn)養(yǎng)殖總磷標準

在水體中,有機氮和無機氮化物含量增加,消耗溶解氧,使水體質(zhì)量惡化.磷類物質(zhì)含量過量造成澡類過度繁殖,使水質(zhì)透明度降低,水質(zhì)變壞.因此,總氮、總磷是衡量水質(zhì)的重要指標.總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養(yǎng)化的重要指標,其標準分析方法分別為堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89).

1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法

用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑,將未經(jīng)過濾的水樣消解,用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法.

總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷.

本標準適用于地面水、污水和工業(yè)廢水.

取25mL試料,本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L,測定上限為0.6mg/L.

在酸性條件下,砷、鉻、硫干擾測定.

2 原理

在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解,將所含磷全部氧化為正磷酸鹽.在酸性介質(zhì)中,正磷酸鹽與鉬酸銨反應,在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后,立即被抗壞血酸還原,生成藍色的絡合物.

3 試劑

本標準所用試劑除另有說明外,均應使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水.

3.1 硫酸(H2SO4),密度為1.84g/mL.

3.2 硝酸(HNO3),密度為1.4g/mL.

3.3 高氯酸(HClO4),優(yōu)級純,密度為1.68g/mL.

3.4 硫酸(H2SO4),1：1.

3.5 硫酸,約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中.

3.6 氫氧化鈉(NaOH),1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.

3.7 氫氧化鈉(NaOH),6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶于水并稀釋至1000mL.

3.8 過硫酸鉀,50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水,并稀釋至100mL.

3.9 抗壞血酸,100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)于水中,并稀釋至100mL.

此溶液貯于棕色的試劑瓶中,在冷處可穩(wěn)定幾周.如不變色可長時間使用.

3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中.溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]于100mL水中.在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻.

此溶液貯存于棕色試劑瓶中,在冷處可保存二個月.

3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9).使用當天配制.

3.12 磷標準貯備溶液：稱取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4),用水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線并混勻.1.00mL此標準溶液含50.0μg磷.

本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月.

3.13 磷標準使用溶液：將10.0mL的磷標準溶液(3.12)轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用水稀釋至標線并混勻.1.00mL此標準溶液含2.0μg磷.

使用當天配制.

3.14 酚酞,10g/L溶液：0.5g酚酞溶于50mL95％乙醇中.

4 儀器

實驗室常用儀器設備和下列儀器.

4.1 醫(yī)用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2).

4.2 50mL具塞(磨口)刻度管.

4.3 分光光度計.

注：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡.

5 采樣和樣品

5.1 采取500mL水樣后加入1mL硫酸(3.1)調(diào)節(jié)樣品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何試劑于冷處保存.

注：含磷量較少的水樣,不要用塑料瓶采樣,因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上.

5.2 試樣的制備：

取25mL樣品(5.1)于具塞刻度管中(4.2).取時應仔細搖勻,以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣.如樣品中含磷濃度較高,試樣體積可以減少.

6 分析步驟

6.1 空白試樣

按(6.2)的規(guī)定進行空白試驗,用水代替試樣,并加入與測定時相同體積的試劑.

6.2 測定

6.2.1 消解

6.2.1.1 過硫酸鉀消向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8),將具塞刻度管的蓋塞緊后,用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定),放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱,待壓力達1.1kg/cm2,相應溫度為120℃時、保持30min后停止加熱.待壓力表讀數(shù)降至零后,取出放冷.然后用水稀釋至標線.

注：如用硫酸保存水樣.當用過硫酸鉀消解時,需先將試樣調(diào)至中性.

6.2.1.2 硝酸-高氯酸消取25mL試樣(5.1)于錐形瓶中,加數(shù)粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL.冷后加5mL硝酸(3.2),再加熱濃縮至10mL,放冷.加3mL高氯酸(3.3),加熱至高氯酸冒白煙,此時可在錐形瓶上加小漏斗或調(diào)節(jié)電熱板溫度,使消解液在錐形瓶內(nèi)壁保持回流狀態(tài),直至剩下3～4mL,放冷.

加水10mL,加1滴酚酞指示劑(3.14).滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去,充分混勻.移至具塞刻度管中(4.2),用水稀釋至標線.

注：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行.高氯酸和有機物的混合物經(jīng)加熱易發(fā)

生危險,需將試樣先用硝酸消解,然后再加入硝酸-高氯酸進行消解.

②絕不可把消解的試作蒸干.

③如消解后有殘渣時,用濾紙過濾于具塞刻度管中,并用水充分清洗錐形瓶及濾

紙,一并移到具塞刻度管中.

④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時,可用此法消解.

6.2.2 發(fā)色

分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻,30s后加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻.

注：①如試樣中含有濁度或色度時,需配制一個空白試樣(消解后用水稀釋至標線)然

后向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11),但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液.然

后從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度.

②砷大于2mg/L干擾測定,用硫代硫酸鈉去除.硫化物大于2mg/L干擾測定,

通氮氣去除.鉻大于50mg/L干擾測定,用亞硫酸鈉去除.

6.2.3 分光光度測量

室溫下放置15min后,使用光程為30mm比色皿,在700nm波長下,以水做參比,測定吸光度.扣除空白試驗的吸光度后,從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量.

注：如顯色時室溫低于13℃,可在20～30℃水花上顯色15min即可.

6.2.4 工作曲線的繪制

取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸鹽標準溶液(3.14).加水至25mL.然后按測定步驟(6.2)進行處理.以水做參比,測定吸光度.扣除空白試驗的吸光度后,和對應的磷的含量繪制工作曲線