1. 水產(chǎn)養(yǎng)殖用弧菌培養(yǎng)基有哪些

水產(chǎn)八大菌中，硝化細(xì)菌、光合細(xì)菌、芽孢桿菌、放線菌、乳酸菌、酵母菌、霉菌、蛭弧菌等八種菌為水產(chǎn)動物體內(nèi)常見菌群。其中，硝化細(xì)菌、光合細(xì)菌和芽孢桿菌屬于凈水菌，乳酸菌、酵母菌、霉菌、蛭弧菌屬于改水菌，而放線菌沒有水質(zhì)凈化作用，因此不屬于水產(chǎn)八大菌。

在水產(chǎn)養(yǎng)殖過程中，水質(zhì)會直接影響水產(chǎn)生物的健康和生存。因此，選擇合適的水產(chǎn)八大菌來調(diào)節(jié)水質(zhì)非常重要。一般來說，芽孢桿菌、光合細(xì)菌、乳酸菌等三種菌屬于改水菌，能夠快速改善水質(zhì)，提高水產(chǎn)生物的成活率。硝化細(xì)菌、酵母菌、霉菌等三種菌屬于凈水菌，能夠緩慢凈化水質(zhì)，但是對水產(chǎn)生物沒有明顯的危害。而蛭弧菌則屬于雙面菌，即在水質(zhì)極壞時(shí)也會裂解有害菌種，但因其不屬于水產(chǎn)養(yǎng)殖行業(yè)常規(guī)使用菌種，故不在八大菌之內(nèi)。

綜上所述，水產(chǎn)八大菌中屬于堿性菌的有芽孢桿菌和硝化細(xì)菌。光合細(xì)菌和乳酸菌屬于中性菌，而酵母菌、霉菌和蛭弧菌屬于酸性菌。選擇合適的菌種可以根據(jù)水質(zhì)情況和養(yǎng)殖需求進(jìn)行調(diào)整，以達(dá)到最佳的養(yǎng)殖效果。

2. 水產(chǎn)弧菌測試盒圖解

對蝦綠弧菌爆發(fā)處理方式如下：

對蝦弧菌感染最佳處理方法

1.降鹽度 (1)由于弧菌在高鹽低鹽的環(huán)境下不容易進(jìn)行大量繁殖,所以可以通過降低鹽度抑制弧菌繁殖。 (2)一般來苗時(shí)鹽度是20,一天可以降低3個(gè)鹽度,將鹽度降到10左右即可。 (3)然后再根據(jù)當(dāng)?shù)氐乃w鹽度,一天升3個(gè)鹽度,直到和養(yǎng)殖用水鹽度一樣即可。

2.加大換水量 加大換水量可以將水中的弧菌排出,換新水后,還可以稀釋弧菌。

3. 水產(chǎn)弧菌在什么情況下不能生存

消毒方法:消毒可以完全消除弧菌,但消毒是殺死所有細(xì)菌。如果沒有其他真菌的抑制,弧菌很快就會卷土重來。 

2.

弧菌吞噬作用:通過食用細(xì)菌控制弧菌 

3.

細(xì)菌抑制:通過噴灑維諾復(fù)合益生菌抑制弧菌,增加水中有益細(xì)菌的數(shù)量。用于解決水產(chǎn)養(yǎng)殖中最困難的問題。

4. 水產(chǎn)養(yǎng)殖用弧菌培養(yǎng)基有哪些品牌

TCBS瓊脂培養(yǎng)基，英文名稱Thiosulfate citrate bile salts sucrose agar culture medium，即硫代硫酸鹽檸檬酸鹽膽鹽蔗糖瓊脂培養(yǎng)基。用途：用于霍亂、副溶血性弧菌的分離培養(yǎng)。用法：稱取本品 8.9g,煮沸溶解于100ml 蒸餾水中,冷至 60℃時(shí), 傾入無菌平皿 ,無需高壓滅菌。

5. 水產(chǎn)弧菌培養(yǎng)基的使用方法

TCBS是一種選擇性和差異性寡堿基培養(yǎng)基，用于分離和鑒定海洋中的弧菌屬和副溶血弧菌屬。TCBS培養(yǎng)基的名稱來源于它的組成成分：膽鹽、膽紅素、蔗糖和鹽（Taurocholate-Citrate-Bile-Sucrose agar）。

它包含了一些抑制其他細(xì)菌的物質(zhì)，如氧化還原指示劑和鈉離子，使得弧菌屬菌株能夠生長和形成獨(dú)特的黃綠色或藍(lán)綠色菌落。

6. 水產(chǎn)養(yǎng)殖用弧菌培養(yǎng)基有哪些品種

熒光弧菌是一種常見的水生細(xì)菌，通常在海洋和淡水中生長。為了分辨養(yǎng)殖熒光弧菌，可以采取以下方法：

1.觀察顏色：熒光弧菌在黑暗環(huán)境下會發(fā)出綠色或藍(lán)色熒光，因此可以通過肉眼觀察是否有特殊的發(fā)光現(xiàn)象來判斷是否存在熒光弧菌。

2.細(xì)菌培養(yǎng)：將樣品放入富含營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基中，觀察培養(yǎng)基上是否有熒光紅龍蝦線圈等特征性斑點(diǎn)出現(xiàn)，這些斑點(diǎn)通常由熒光弧菌產(chǎn)生。

3.形態(tài)學(xué)觀察：通過高倍顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)、大小、運(yùn)動性等特征來進(jìn)行初步鑒定。

4.PCR技術(shù)：采用聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)對樣品進(jìn)行檢測并鑒定熒光弧菌的存在與否。

總之，要準(zhǔn)確分辨是否存在熒光弧菌，需要多種方法結(jié)合使用，并且要進(jìn)行專業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢測以確認(rèn)其準(zhǔn)確性。

7. 水產(chǎn)養(yǎng)殖弧菌標(biāo)準(zhǔn)

１、食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品中的致病性微生物、農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬等污染物以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量規(guī)定

目前，我國已制定系列食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)對食品中污染物質(zhì)以及其他危害人體健康物質(zhì)的限量指標(biāo)進(jìn)行了規(guī)定。其中，《食品中致病菌限量》（ＧＢ?。玻梗梗玻保玻埃保常θ庵破?、水產(chǎn)制品、即食蛋制品、糧食制品、即食豆類制品、巧克力類及可可制品、即食果蔬制品、飲料、冷凍飲品、即食調(diào)味品、堅(jiān)果籽類制品等食品中沙門氏菌、單核細(xì)胞增生李斯特氏菌、大腸埃希氏菌Ｏ１５７：Ｈ７、金黃色葡萄球菌、副溶血性弧菌５種致病菌限量規(guī)定。《食品中農(nóng)藥最大殘留限量》（ＧＢ?。玻罚叮常玻埃保矗κ卟恕⑺?、谷物、油料和油脂、糖類、調(diào)味品、飲料、食用菌、肉類、蛋類等１２大類３８７種農(nóng)藥進(jìn)行了限量規(guī)定，涉及３６５０項(xiàng)農(nóng)藥限量指標(biāo)?！妒称分姓婢舅叵蘖俊罚ǎ牵隆。玻罚叮保玻埃保罚┮?guī)定了水果及其制品、谷物及其制品、豆類及其制品、堅(jiān)果及籽類、乳及乳制品、油脂及其制品、調(diào)味品、飲料類、酒類、特殊膳食用食品１０大類食品中黃曲霉毒素Ｂ１、黃曲霉毒素Ｍ１、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素、赫曲霉毒素Ａ及玉米赤霉烯酮的限量指標(biāo)。《食品中污染物限量》（ＧＢ?。玻罚叮玻玻埃保玻┮?guī)定了鉛、鎘、汞、砷、苯丙［α］芘、Ｎ－二甲基亞硝胺等

8. 水產(chǎn)養(yǎng)殖用弧菌培養(yǎng)基有哪些種類

發(fā)酵實(shí)驗(yàn)流程：先配制18L營養(yǎng)肉湯液體培養(yǎng)基，121℃滅菌

20min。冷卻后接種，由于條件所限，搖床的

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溫度為30℃而非最適的37℃，180r/min，培養(yǎng)48小時(shí)。培養(yǎng)結(jié)束后，對培養(yǎng)液進(jìn)行離心（3000r/min,10min），倒掉上清液，加入適量的生理鹽水，振蕩使菌泥破碎溶于液體中。重復(fù)以上過程2次后，所得即為高濃度大腸桿菌菌懸液，保藏于4℃冰箱。發(fā)酵罐用蒸餾水清洗后，加6L蒸餾水空滅一次，排掉蒸餾水。把溶氧電極浸沒于新鮮配制的飽和無水亞硫酸鈉溶液中，待電極顯示值穩(wěn)定后標(biāo)零點(diǎn)。標(biāo)定結(jié)束后將溶氧電極插入相應(yīng)的傳感器接口，固定連接數(shù)據(jù)線，在發(fā)酵接種前標(biāo)定滿度。PH電極的標(biāo)定應(yīng)在滅菌前進(jìn)行，用PH=6.86的緩沖液標(biāo)定零點(diǎn)，用PH=9.18的緩沖液標(biāo)定斜率。標(biāo)定結(jié)束后將PH電極插入相應(yīng)的傳感器接口，固定連接數(shù)據(jù)線。打開蒸汽發(fā)生器準(zhǔn)備滅菌，先向外套內(nèi)通如熱蒸汽，等罐內(nèi)溫度升到100℃以上時(shí)，向罐內(nèi)通

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熱蒸汽使溫度上升到121℃，進(jìn)入滅菌記時(shí)。滅菌1800s，這個(gè)過程中通過調(diào)節(jié)蒸汽閥門和排氣閥來控制罐壓和罐溫。滅菌流程結(jié)束后，停止向罐內(nèi)通熱蒸汽，同時(shí)關(guān)閉蒸汽發(fā)生器。此時(shí)發(fā)酵罐冷卻過程開始，系統(tǒng)通過控制電磁閥的開啟使冷水進(jìn)入夾套，對發(fā)酵罐進(jìn)行降溫冷卻。降溫過程結(jié)束后設(shè)定發(fā)酵過程的各項(xiàng)參數(shù)，包括溫度、轉(zhuǎn)速、罐壓，由于發(fā)酵罐內(nèi)裝的是已經(jīng)調(diào)完P(guān)H的生理鹽水（PH約為7），而且并未開啟酸堿泵，所以設(shè)定的參數(shù)只有以上三個(gè)。溫度設(shè)定為30℃，轉(zhuǎn)速設(shè)定為150r/min，罐壓為0.05MPa。待溫度、罐壓、通氣量均已保持穩(wěn)定正常下，以100%標(biāo)定溶氧值，此時(shí)溶解氧是一個(gè)穩(wěn)定的相對值。所有參數(shù)設(shè)定完畢，開始加樣。把浸過酒精的火環(huán)放在加樣口，點(diǎn)燃火環(huán)開始加樣。把事先制備的保藏

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于4℃冰箱的高濃度大腸桿菌菌懸液加到發(fā)酵罐中，再加入蛭弧菌樣品，旋緊加樣口的金屬塞，加樣完畢開始發(fā)酵。加樣過程中應(yīng)防止染菌，最重要的是加蛭弧菌時(shí)加樣應(yīng)迅速通過火環(huán)，因?yàn)轵位【鷮岷苊舾?，溫度過高會使其滅活。

這次發(fā)酵流程一共用時(shí)72小時(shí)，每12小時(shí)取樣一次。與同等時(shí)間的搖床樣品共同做吸光光度值（OD值）測定，對裂解大腸桿菌的速度進(jìn)行對比。但由于發(fā)酵罐取樣口的總閥門有泄露現(xiàn)象，使取樣前用于管道滅

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菌的的高壓蒸汽進(jìn)入發(fā)酵罐內(nèi)，造成取出的樣本產(chǎn)生較大誤差，蒸汽進(jìn)入發(fā)酵罐后使發(fā)酵液溫度上升，對蛭弧菌生長產(chǎn)生不利影響。同時(shí)蒸汽管路中的鐵銹也隨熱蒸汽進(jìn)入發(fā)酵罐內(nèi)，對OD值的測定產(chǎn)生干擾。由于高壓熱蒸汽進(jìn)入罐內(nèi)造成罐壓變化，使溶氧電極所測定的溶氧值也產(chǎn)生不穩(wěn)定的波動，PH電極測定的數(shù)值也由于同樣的原因出現(xiàn)不正常波動，所以整個(gè)發(fā)酵過程所記錄的溶氧值和PH值與真實(shí)值有很大誤差，不建議采用。

由于取樣口總閥門泄露造成發(fā)酵液流失嚴(yán)重（6min就泄露了

100ml），發(fā)酵流程結(jié)束時(shí)發(fā)酵液僅存不到3L。用發(fā)酵液制作雙層平板可以觀察到噬菌斑，但出斑時(shí)間比發(fā)酵前蛭弧菌樣品出斑時(shí)間要長而且出斑數(shù)量減少。

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總結(jié)：由于發(fā)酵罐泄露在事先并無征兆，造成出現(xiàn)狀況后沒有妥善的辦法處理問題，使得取樣所得樣品失去測定價(jià)值，同時(shí)熱蒸汽的滲入也使得罐內(nèi)溫度變化較大，對蛭弧菌的生長很不利。當(dāng)所做的雙層平板證明這次發(fā)酵液中蛭弧菌數(shù)量小而且活性低時(shí)，我們打電話進(jìn)行了咨詢，決定在下次上罐時(shí)做一些改進(jìn)。

蛭弧菌侵入宿主細(xì)菌的方式十分獨(dú)特，開始時(shí)以很高的速度（每秒高達(dá)100個(gè)細(xì)胞單位）猛烈碰撞宿主細(xì)胞，無鞭毛端直接附著于宿主細(xì)胞壁上，然后菌體以100轉(zhuǎn)/秒以上的轉(zhuǎn)速產(chǎn)生一種機(jī)械鉆孔效應(yīng)，加上蛭弧菌入侵時(shí)的收縮而進(jìn)入宿主細(xì)胞的周質(zhì)空間。蛭弧菌的端生鞭毛是賦予其這些生理特性的關(guān)鍵！如果發(fā)酵罐的葉漿轉(zhuǎn)速過高時(shí)會對蛭弧

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菌的端生鞭毛造成致命破壞，使得蛭弧菌無法攻擊宿主細(xì)胞，這直接導(dǎo)致蛭弧菌活性減弱，宏觀上就表現(xiàn)為噬菌斑出斑慢，出斑少。

通過咨詢我們還得知大腸桿菌可以在滅菌前加入，即把大腸桿菌與生理鹽水共同加熱，使大腸桿菌死亡。由于死亡的大腸桿菌菌體細(xì)胞結(jié)構(gòu)已造破壞，細(xì)胞膜通透性改變，使得蛭弧菌侵入菌體的難度降低了，這樣就可以使蛭弧菌增殖的速度變快，發(fā)酵時(shí)間變短，這對現(xiàn)實(shí)生產(chǎn)很重要。

所以我們在第二次發(fā)酵需要做的改進(jìn)有：一、發(fā)酵罐的轉(zhuǎn)速要降下來，咨詢時(shí)對方建議我們把轉(zhuǎn)速降到0，但因?yàn)槲覀兊陌l(fā)酵罐攪拌方式是葉漿式的（對方是氣升式的），所以經(jīng)研究決定轉(zhuǎn)速暫定于

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50r/min。 二、大腸桿菌在滅菌之前加入到發(fā)酵罐中，與生理鹽水一同加熱。滅菌后再加入蛭弧菌樣品進(jìn)行發(fā)酵。

第二次發(fā)酵流程

發(fā)酵過程：先配制30L的牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基，121℃滅菌

20min，冷卻后接種。搖床30℃ 160r/min培養(yǎng)48小時(shí)，培養(yǎng)結(jié)束后

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4000r/min離心10min，加入適量生理鹽水振蕩，再離心10min，重復(fù)兩次，最后加入生理鹽水制成高濃度菌懸液，置于4℃冰箱保藏。這個(gè)過程與第一次發(fā)酵相同。由于10L小發(fā)酵罐泄露情況仍未得到修復(fù)，所以發(fā)酵使用的是100L大發(fā)酵罐。大罐長期無人使用積垢嚴(yán)重，用適量稀鹽酸浸泡后用大量自來水沖洗。待其內(nèi)部鐵銹和霉斑沖洗干凈后加入蒸餾水空滅一次。空滅結(jié)束后，把配制好的30L生理鹽水倒入發(fā)酵罐中。把溶氧電極浸沒于新鮮配制的飽和無水亞硫酸鈉溶液中，待電極顯示值穩(wěn)定后標(biāo)零點(diǎn)。標(biāo)定結(jié)束后將溶氧電極插入相應(yīng)的傳感器接口，固定連接數(shù)據(jù)線，在發(fā)酵接種前標(biāo)定滿度。PH電極的標(biāo)定應(yīng)在滅菌前進(jìn)行，用PH=6.86的緩沖液標(biāo)定零點(diǎn)，用PH=9.18的緩沖液標(biāo)定斜率。標(biāo)定結(jié)束后將PH電極插入相應(yīng)的傳感器接口，固

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定連接數(shù)據(jù)線。打開蒸汽發(fā)生器準(zhǔn)備滅菌，先向外套內(nèi)通如熱蒸汽，等罐內(nèi)溫度升到100℃以上時(shí)，向罐內(nèi)通熱蒸汽使溫度上升到121℃，進(jìn)入滅菌記時(shí)。滅菌1800s，這個(gè)過程中通過調(diào)節(jié)蒸汽閥門和排氣閥來控制罐壓和罐溫。滅菌流程結(jié)束后，停止向罐內(nèi)通熱蒸汽，同時(shí)關(guān)閉蒸汽發(fā)生器。此時(shí)發(fā)酵罐冷卻過程開始，系統(tǒng)通過控制電磁閥的開啟使冷水進(jìn)入夾套，對發(fā)酵罐進(jìn)行降溫冷卻。降溫過程結(jié)束后設(shè)定發(fā)酵過程的各項(xiàng)參數(shù)，包括溫度、轉(zhuǎn)速、罐壓，由于發(fā)酵罐內(nèi)裝的是已經(jīng)調(diào)完P(guān)H的生理鹽水（PH約為7），而且并未開啟酸堿泵，所以設(shè)定的參數(shù)只有以上三個(gè)。這次發(fā)酵的參數(shù)與上次唯一的不同就是轉(zhuǎn)數(shù)了，這次轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為50r/min，上次為150r/min，溫度仍設(shè)定為30℃，罐壓0.05MPa。待溫度、罐壓、通氣量均已保持

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穩(wěn)定正常下，以100%標(biāo)定溶氧值，此時(shí)溶解氧是一個(gè)穩(wěn)定的相對值。所有參數(shù)設(shè)定完畢，開始加樣。把浸過酒精的火環(huán)放在加樣口，點(diǎn)燃火環(huán)開始加樣。把事先制備的保藏于4℃冰箱的高濃度大腸桿菌菌懸液加到發(fā)酵罐中，再加入蛭弧菌樣品（上次的培養(yǎng)液，約為1.5L），旋緊加樣口的金屬塞，加樣完畢開始發(fā)酵。加樣過程中應(yīng)防止染菌，最重要的是加蛭弧菌時(shí)加樣應(yīng)迅速通過火環(huán)，因?yàn)轵位【鷮岷苊舾?，溫度過高會使其滅活。

這次發(fā)酵過程為132小時(shí)，在發(fā)酵48小時(shí)后取出發(fā)酵液約10L。

9. 水產(chǎn)養(yǎng)殖中弧菌的檢測實(shí)驗(yàn)

1、外用潑灑方法

① 直接潑灑強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶（主要成分是乳酸菌）

但成本比較高，我們在育苗場使用強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶潑灑于水體，即便是水體弧菌超標(biāo)，在使用強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶0.5克/立方米水體的用量時(shí)，水中的弧菌基本消失，全部抑制住。

方法是溶解于水，直接潑灑于水中。

② 用強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶培養(yǎng)乳酸菌發(fā)酵液潑灑水體

取100克即一包強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶 ，加紅糖15～20公斤，加強(qiáng)微水產(chǎn)苷0.5公斤，加水200～300公斤，在25度以上的溫度下，靜置培養(yǎng)兩天即可用（每天攪拌一次），培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，發(fā)酵液可達(dá)到10億/毫升以上的含量。

使用時(shí)，每畝水面潑灑這種發(fā)酵液10公斤即可完全抑制弧菌。

使用成本，以上制作成本，按零售價(jià)計(jì)算為1元/公斤的成本，每畝使用成本為10元/畝，但效果肯定，且顯著抑制有害藻類如藍(lán)藻的發(fā)生，促進(jìn)水體嫩爽，促進(jìn)老藻分解，新藻繁殖，水色變好；并保證水色夏天20天以上，冬天45天以上；

在廣東有一些養(yǎng)殖戶，一包強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶，加紅糖20公斤，加強(qiáng)微水產(chǎn)苷1公斤，加水500公斤來培養(yǎng)3～4天，也成功，最終PH達(dá)到4左右，即算成功，并出售給周圍的養(yǎng)殖戶使用，效果反饋非常的顯著。

③ 潑灑強(qiáng)微降氨靚水乳酸菌相

現(xiàn)在出了新產(chǎn)品，強(qiáng)微降氨靚水乳酸菌相，使用成本低，抑制弧菌，鏈球菌，大腸桿菌效果好，按產(chǎn)品的使用說明來使用，如果想完全抑制弧菌和鏈球菌等，一包強(qiáng)微降氨靚水乳酸菌相用于2畝，救命時(shí)只用1畝，用2公斤紅糖加30公斤水，浸泡一小時(shí)以上后，全池均勻潑灑即可。

④ 潑灑保苗救急乳酸菌相

這也是一個(gè)新產(chǎn)品，用來救命用的，但也可以平時(shí)用來抑制弧菌和鏈球菌，以及大腸桿菌，只是使用成本高一些，一包用于3畝，用2公斤紅糖加30公斤水，浸泡一小時(shí)以上后，全池均勻潑灑即可。

2、內(nèi)服使用方法

① 直接內(nèi)服乳酸丁酸拌料寶，強(qiáng)微水產(chǎn)苷配合使用

每100公斤對蝦飼料中，添加強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶一包100克，添加強(qiáng)微水產(chǎn)苷50克；可以徹底控制抑制對蝦體內(nèi)的弧菌危害，和羅非魚體內(nèi)鏈球菌危害。

但本方法對水體中弧菌和鏈球菌的控制力比較弱一些，畢竟用量不夠，例如一畝蝦塘，一天只喂5公斤料的話，只需要強(qiáng)微蝦偷樂5克，所以，對整體一畝水體來說，通過內(nèi)服，再通過對蝦排泄的糞便中的乳酸菌，水中增加的乳酸菌并不多，對水體的弧菌和鏈球菌的抑制作用有限。

② 發(fā)酵豆粕，或發(fā)酵魚蝦類飼料

方法是，一包強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶，加一包強(qiáng)微豆粕發(fā)酵劑（或一包活力99生酵劑、或半包強(qiáng)微99生酵劑、或半包強(qiáng)微無抗飼料發(fā)酵劑），用來發(fā)酵豆粕（或發(fā)酵對蝦飼料，或發(fā)酵普通魚飼料）400公斤，加水240公斤，攪拌均勻后，密封發(fā)酵3～5天，產(chǎn)生曲香，酸香味為止，PH4～5左右。

在這里，既利用了強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶中的高含量乳酸菌，也利用了強(qiáng)微豆粕發(fā)酵劑（或活力99生酵劑、或強(qiáng)微99生酵劑、或強(qiáng)微無抗飼料發(fā)酵劑）中的發(fā)酵功能，對豆粕進(jìn)行了強(qiáng)烈的發(fā)酵，產(chǎn)生大量的乳酸菌和小肽，同時(shí)，分解了豆粕，提高了豆粕的利用率，并產(chǎn)生了甘露寡糖，是乳酸菌的伴侶，顯著抑制魚蝦體內(nèi)外的弧菌和鏈球菌。

注意這里是用強(qiáng)微乳酸丁酸拌料寶，與強(qiáng)微的發(fā)酵劑配合使用的，發(fā)酵劑可以選擇：1.強(qiáng)微豆粕發(fā)酵劑；2.活力99生酵劑；3.強(qiáng)微99生酵劑；4.強(qiáng)微無抗飼料發(fā)酵劑；中的任何一種，效果上以強(qiáng)微豆粕發(fā)酵劑最好，強(qiáng)微無抗飼料發(fā)酵劑第二，強(qiáng)微99生酵劑第三，和活力99生酵劑次之。

喂法：以上述發(fā)酵飼料折干20%，搭配未發(fā)酵的對蝦或魚類飼料80%來喂魚蝦即可。

注意折干的概念：如果發(fā)酵飼料含水量為40%左右，如果一次喂料10斤折干料，則按上述配比，可取發(fā)酵料濕的料3.2斤（相當(dāng)于折干只有2斤），取魚蝦飼料8斤，混合后喂魚蝦就可以了；

方法，既可以抑制水體中的弧菌和鏈球菌，又可以抑制魚蝦體內(nèi)的弧菌和鏈球菌，也是目前對蝦養(yǎng)殖中，比較公認(rèn)的好方法，即發(fā)酵飼料的方法；

養(yǎng)殖戶可以慢慢增加發(fā)酵料的用量，例如我們推薦最高發(fā)酵料用量為占一半，即發(fā)酵料折干一半50%，魚蝦飼料一半50%，例如一次喂10斤的，可取發(fā)酵料濕的料8斤，取魚蝦飼料5斤，混合后喂魚蝦即可。

10. 水產(chǎn)弧菌有什么特效藥

冷凍帶魚如果有病菌病毒那么就不好吃了，冷凍水產(chǎn)一定要經(jīng)過衛(wèi)生檢疫部門檢疫，這樣才能保證食品安全，所以到超市要看冷凍檢驗(yàn)檢疫證明。