一、犯罪分子用什么方法來(lái)破壞作案現(xiàn)場(chǎng)？致使警方無(wú)法提取指紋，皮屑，腳??？別誤會(huì)，寫作需要！

第一 是盡量別留下指紋腳印

第二 是用胡椒粉 導(dǎo)致警犬無(wú)法工作

第三 是用水 或小蘇打與水混合 散在地面

第四 是用良好的作案工具 頭套 手套 不是頭發(fā) 指紋遺留

第五 是用他人的頭發(fā) 指紋 衣物 血跡 偽造 混淆現(xiàn)場(chǎng)

第六 是將被害人 犯罪物證 當(dāng)場(chǎng)焚燒 尸解 掩埋 或 移置它處

第七 是偽造自殺 服藥 現(xiàn)場(chǎng) 提供虛假信息

第八 是聲東擊西 八面開花 轉(zhuǎn)移警方視線 放棄對(duì)現(xiàn)場(chǎng)的勘查

還有很多 關(guān)鍵是具體問(wèn)題具體分析

二、豬用消毒藥水可以人用嗎

雖然獸用消毒劑也可以有效殺滅可感染人體的病原體，但因其副作用相對(duì)較大，因此不建議用于人體。

三、檢測(cè)氯霉素的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

氯霉素檢驗(yàn)方法 －－這是我們公司現(xiàn)在使用的方法，發(fā)上來(lái)大家指導(dǎo)指導(dǎo)

1. 試劑與材料

1.1氯霉素試劑盒，德國(guó)r-Biopharm公司

1.2乙酸乙酯，分析純

1.3雙蒸水

2.儀器與設(shè)備

2.1微孔板酶標(biāo)儀，MuLtisKan Ascent,芬蘭Labsystens公司。

2.2 8道移液器，50-300uL

2.3 單道移液器，5-50ul,20-200ml,100-1000ul,1-5ml

2.4 離心機(jī)。

2.5 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，配真空冷卻系統(tǒng)。

2.6 液體混勻器。

3.樣品前處理

3.1樣品提取 稱取約2g（準(zhǔn)確至0.01g）蜂蜜于20ml具塞試管中，加入用4ml雙蒸水溶解，再加4ml乙酸乙酯，在混勻器上混勻10分鐘。將上述樣液轉(zhuǎn)至10ml離心管中，以4000轉(zhuǎn)/分離心12分鐘

3.2凈化 從上述離心管中移取1ml上層的乙酸乙酯（相當(dāng)于0.5樣品）至另一試管中，60℃以下減壓旋轉(zhuǎn)蒸干，殘留物用0.5ml緩沖液1溶液，此為樣品溶液，供酶標(biāo)儀測(cè)定

4.測(cè)定

4.1 酶標(biāo)儀測(cè)定條件

酶標(biāo)儀測(cè)定波長(zhǎng)為450nm

4.2 酶標(biāo)測(cè)定（以下操作在20-24℃室溫條件下進(jìn)行）

4.2.1測(cè)定之前的準(zhǔn)備工作

將氯霉素酶試劑盒附帶的所有試劑回升至室溫20-24℃。其中氯霉素酶標(biāo)記物、氯霉素抗體用緩沖液1以1；11的比例稀釋，在吸取濃縮液之前，要仔細(xì)振搖使之充分混勻

4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用的制備；50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液（氯霉素試劑盒附帶）用450uL緩沖液1稀釋并混合均勻用玻璃不能用塑料瓶

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液1：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液1用450uL緩沖液1稀釋oppt

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液2：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液2用450uL緩沖液1稀釋50ppt

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液3：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液3用450uL緩沖液1稀釋150ppt

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液4：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液4用450uL緩沖液1稀釋450 ppt

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液5：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液5用450uL緩沖液1稀釋1350ppt

標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液6：50uL標(biāo)準(zhǔn)濃縮液6用450uL緩沖液1稀釋4050ppt

4.2.3.測(cè)定程序：

取出實(shí)驗(yàn)需要數(shù)量的微孔板條，按順序加入50ul標(biāo)準(zhǔn)或處理好的樣品到各自的微孔中，加入50ul稀%@FI

釋了的酶標(biāo)記物到微孔底部，加入50ul稀釋了的抗體溶液到每一個(gè)微孔中充分混合（輕輕振蕩板并在桌面上做圓周運(yùn)動(dòng)以混均）用薄膜覆蓋板上在室溫孵育2小時(shí)（注意在加入抗體的過(guò)程中移液器管尖千萬(wàn)不要接觸到放進(jìn)孔中的液體，避免交叉污染）

倒出孔中的液體，將微孔架倒置在吸水紙上拍打（拍打4次）以保證完全除去孔中的液體，用250ul蒸餾水充入孔中（輕輕振蕩板并在桌面上做圓周運(yùn)動(dòng)），再次倒掉微孔中液體，重復(fù)操作兩遍。注意在洗板過(guò)程中加洗滌水的移液器管尖必須置于微孔板上方約1厘米處打出洗滌水。洗板后立即進(jìn)行下一步

操作不要讓板孔干燥。

迅速加入50ul基質(zhì)及50ul發(fā)色劑到每一個(gè)孔中，輕輕振蕩板并在桌面做圓

周運(yùn)動(dòng)以混均。室溫孵育微孔板30分鐘，注意暗處避光放置。在恒溫孵育期間準(zhǔn)備好反應(yīng)停止液

加入100ul反應(yīng)停止液，混勻。立即測(cè)量，如果不能立即測(cè)量請(qǐng)放置在暗處并于60分鐘內(nèi)450nm測(cè)量OD值

5.試劑空白

以2 ml雙蒸水代替樣品，按上述步驟提取

6結(jié)果與計(jì)算

6.1繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線法

所獲得的標(biāo)準(zhǔn)和樣品吸光度值的平均值除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值再乘以100，因此0標(biāo)準(zhǔn)等于100%，吸光度值的百分比表示。

標(biāo)準(zhǔn)（或樣品）的吸光度值360

×100 ＝ %吸光度

0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)的值并繪成一個(gè)以氯霉素濃度（ng/kg）為半對(duì)數(shù)坐標(biāo)系統(tǒng)的曲線圖，曲線在50-1350ng/kg(ppt)范圍內(nèi)應(yīng)當(dāng)成為線性。相對(duì)應(yīng)每一個(gè)樣品的濃度（ng/kg）可以從校正曲線上讀出。為了獲得樣品中氯霉素的實(shí)際濃度（ng/kg）,從校正曲線上讀出的濃度值必須乘以相對(duì)應(yīng)的稀釋系數(shù)。（可采用Labsystens公司提供的MuLtisKan Ascent軟件，從計(jì)算機(jī)上編制測(cè)定程序并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，可直接讀取樣品氯霉素的濃度值）。7.方法的檢出限、回收率

7.1本方法氯霉素的檢出限為125ng/kg(ppt)

7.2 回收率: 90%

對(duì)蜂蜜樣品進(jìn)行的回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表示.

樣品本底值(ng/kg)添加值(ng/kg)測(cè)定值回收率

蜂蜜