一、DNA分子雜交技術(shù)是什么？

DNA分子雜交 ：DNA分子雜交的基礎(chǔ)是，具有互補(bǔ)堿基序列的DNA分子，可以通過堿基對之間形成氫鍵等，形成穩(wěn)定的雙鏈區(qū)。在進(jìn)行DNA分子雜交前，先要將兩種生物的DNA分子從細(xì)胞中提取出來，再通過加熱或提高pH的方法，將雙鏈DNA分子分離成為單鏈，這個過程稱為變性。然后，將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交，其中一種生物的DNA單鏈?zhǔn)孪扔猛凰剡M(jìn)行標(biāo)記。如果兩種生物DNA分子之間存在互補(bǔ)的部分，舊能形成雙鏈區(qū)。由于同位素被檢出的靈敏度高，即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區(qū)，也能夠被檢出。

DNA分子雜交的意義 ：分類學(xué)上不同物種的DNA分子之間可以進(jìn)行分子雜交，但是，遠(yuǎn)緣物種的DNA分子之間進(jìn)行雜交分子的可能性遠(yuǎn)比近緣物種的要小得多。例如，細(xì)菌與真核細(xì)胞DNA分子之間形成雜交分子的可能性很小；不同細(xì)菌的 DNA分子之間雜交時，能形成某些互補(bǔ)片段；人的DNA分子與小鼠的 DNA分子之間雜交時，只有少量的人DNA單鏈和小鼠DNA單鏈能形成雜交分子，而且只是部分堿基配對。但是，人與鼠之間的DNA 雜交分子的形成，比人與酵母之間DNA雜交分子的形成要容易。在生物進(jìn)化過程中，DNA中的堿基序列也發(fā)生了變化。兩種生物的DNA單鏈之間互補(bǔ)程度越高，通過分子雜交形成雙螺旋片段的程度也就越高，二者的親緣關(guān)系就越近；反之，親緣關(guān)系就越遠(yuǎn)。所以，可以通過DNA分子雜交技術(shù)來鑒定物種之間親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近。

二、近親繁殖對人類真的有害嗎？？對其他物種也是一樣嗎？

從全體動物來看的話，應(yīng)該不全是，比如一個家族作為一個部落的話，應(yīng)該無所謂。

三、除了胎生和卵生外，還有什么繁殖方法

高等脊椎動物還有卵胎生，就是卵在體內(nèi)孵化為幼體后再出生。如某些鯊魚、某些蛇類。

單細(xì)胞生物還有分裂繁殖、出芽繁殖、孢子繁殖等。

四、生物分子雜交技術(shù)有幾種，并從作用，原理，主要步驟等方面進(jìn)行簡要說明

分子診斷的主要技術(shù)有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應(yīng)和生物芯片技術(shù)。

1.核酸分子雜交技術(shù) 具有一定互補(bǔ)序列和核苷酸單鏈在液相或固相中按堿基互補(bǔ)配對原則締合成異質(zhì)雙鏈的過程，稱為核酸分子雜交。雜交的雙方是待測核酸序列和探針序列。應(yīng)用該技術(shù)可對特定DNA或RNA序列進(jìn)行定性或定量檢測。

2.聚合酶鏈反應(yīng)（即Polymerase chain reaction，PCR） 原理：PCR是模板DNA，引物和四種脫氧核糖核昔三磷酸（dNTP）在DNA聚合酶作用下發(fā)生酶促聚合反應(yīng)，擴(kuò)增出所需目的DNA。包括三個基本步驟：雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈（變性）；在低溫下引物與單鏈DNA互補(bǔ)配對（退火）；在適宜溫度下TapDNA聚合酶催化引物沿著模板DNA延伸。

3.生物芯片技術(shù)是近年發(fā)展起來的分子生物學(xué)與微電子技術(shù)相結(jié)合的核酸分析檢測技術(shù)。最初的生物芯片技術(shù)主要目標(biāo)是用于DNA序列測定、基因表達(dá)譜鑒定和基因突變體檢測和分析，所以又稱為DNA芯片或基因芯片技術(shù)。由于目前這一技術(shù)已擴(kuò)展至免疫反應(yīng)、受體結(jié)合等非核酸領(lǐng)域，出現(xiàn)了蛋白質(zhì)芯片、免疫芯片、細(xì)胞芯片、組織芯片等，所以改稱生物芯片技術(shù)更符合發(fā)展趨勢。