動物醫(yī)學專業(yè)課程有哪些 主要學什么

動物醫(yī)學專業(yè)課程有動物解剖與組織胚胎學、動物生理學、動物生物化學、獸醫(yī)病理學、獸醫(yī)藥理學、獸醫(yī)微生物學與免疫學、獸醫(yī)內(nèi)科學、獸醫(yī)外科學、動物傳染病學等。

動物醫(yī)學專業(yè)主要學什么 課程體系：《獸醫(yī)臨床診斷學》、《動物解剖學》、《獸醫(yī)病理學診斷技術(shù)》、《獸醫(yī)影像學》、《動物學基礎(chǔ)》、《動物檢疫學》、《獸醫(yī)藥理學》、《獸醫(yī)外科手術(shù)學》、《獸醫(yī)內(nèi)科學》、《小動物疾病學》 部分高校按以下專業(yè)方向培養(yǎng)：寵物醫(yī)學、動物檢疫、小動物醫(yī)學。

動物醫(yī)學專業(yè)就業(yè)方向 動物醫(yī)學目前可分為主要三個方向，既預(yù)防獸醫(yī)，臨床獸醫(yī)，基礎(chǔ)獸醫(yī)。

預(yù)防獸醫(yī):主要對口養(yǎng)殖業(yè)，往小了說是養(yǎng)殖場獸醫(yī)技術(shù)員，負責廠里動物的防疫檢疫。往大了說就是杰出的疫苗研發(fā)人員以及身兼重任的疫病防控學家。他們的研究內(nèi)容將保護上千億的畜牧產(chǎn)業(yè)，免于流行病的肆虐。同時，獸醫(yī)對傳染病領(lǐng)域的研究也非常的深入，尤其是人畜共患病。如果你心懷天下，想成為一名微生物學家或是病毒學家，那么這條路會是一個不錯的選擇。預(yù)防獸醫(yī)研究生的工作與生物學類似，穿著白大褂在實驗室干活。

臨床獸醫(yī)，主要方向大小動物的疾病治療。目前來說是最近越來越熱，但有逐年飽和的趨勢。這個方向就是大多數(shù)人想象的寵物醫(yī)生。目前我國寵物醫(yī)療行業(yè)在不斷完善，待遇在不斷提高。這個方向也是十分的有趣，因為小到倉鼠，大到獅子可能都是你的患者。

基礎(chǔ)獸醫(yī)，是獸醫(yī)的核心競爭力。所謂“病理藥理，玩不死你”其中，涉及病理學，藥理學，生理生化。包括了剛剛有人說的獸藥。基礎(chǔ)獸醫(yī)學的內(nèi)容是將我們與許多專業(yè)區(qū)分出來的核心競爭力。我們專業(yè)獸醫(yī)院（不是動物醫(yī)學院）的院長研究生就是學習基礎(chǔ)獸醫(yī)的，如今達到了一個很高的高度。足以說明其重要性。

獸藥生產(chǎn)許可證有效期為多少年

是五年左右，藥品生產(chǎn)企業(yè)所持有的藥品生產(chǎn)許可證的有效期一般為五年。如果有效期屆滿，持證企業(yè)需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，要在許可證有效期屆滿前的6個月，依法申請換發(fā)藥品生產(chǎn)許可證；如果不申請續(xù)期的，則由原發(fā)證部門繳銷藥品生產(chǎn)許可證

一般情況下，獸藥生產(chǎn)許可證的有效期限可以達到五年以上。任何商品、廠家要生產(chǎn)，需要將商品投放市場時，廠家除了需要的生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)資格、正規(guī)的營業(yè)執(zhí)照外，還需要事先向相關(guān)部門提出生產(chǎn)許可證的申請。比如生產(chǎn)食品的廠家需要有食品生產(chǎn)許可證和食品安全許可證，生產(chǎn)獸藥的廠家也需要有獸藥生產(chǎn)許可證，那如果藥品制造商要申請獸藥生產(chǎn)許可證，申請流程和程序是什么？

1、首先，該生產(chǎn)廠家需要先向所在地市級農(nóng)業(yè)局提供相關(guān)資料，包括申請設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)的報告和申請設(shè)立獸藥生產(chǎn)企業(yè)的可行性報告，包括具體地址信息、周圍環(huán)境介紹、布局規(guī)劃和投資成本、生產(chǎn)設(shè)備和技術(shù)能力介紹等。并須提交技術(shù)人員學歷證書、職稱證書、工廠租賃合同、生產(chǎn)獸藥的生產(chǎn)設(shè)備清單和檢驗人員學歷、職稱證書等相關(guān)證明材料。

2、具體辦理情況如下：

一、審批依據(jù):《中華人民共和國獸藥管理條例》和《中華人民共和國獸藥管理條例實施細則》

二、審批標準:

1.獸藥經(jīng)營企業(yè)中從事獸藥采購、保管、銷售、調(diào)劑、檢驗業(yè)務(wù)的，應(yīng)是藥劑師、獸醫(yī)技術(shù)員以上的技術(shù)人員。非藥學、獸醫(yī)技術(shù)員的須經(jīng)獸藥經(jīng)營知識考核合格。

2.獸藥經(jīng)營企業(yè)收購、保管、銷售獸藥，必須建立健全質(zhì)量檢查和入庫驗收、在庫保管、出庫驗發(fā)、銷售核對等制度。獸藥經(jīng)營企業(yè)購入獸藥，必須檢查驗收。檢查驗收內(nèi)容包括:獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)許可證號、獸用標識、產(chǎn)品通用名、有效成分、停藥期、檢驗合格證、包裝和外觀質(zhì)量等。

3.獸藥經(jīng)營企業(yè)有與業(yè)務(wù)相適應(yīng)的營業(yè)室、庫房、貨架、柜臺，獸藥存放和保管場所必須符合各類藥品的理化性質(zhì)要求。有防污染、防蟲蛀、防鼠、防塵、防潮、防霉變等設(shè)施。需避光、低溫貯藏的藥品有專用設(shè)備。有消防安全設(shè)施。營業(yè)場所和庫房整潔衛(wèi)生，藥品堆碼、存放和陳列要整齊，不準露天存放藥品。

4.有標準化的計量器具、清潔無毒的銷售工具和包裝物料。

5.符合國家、省、市規(guī)定的其它條件。

三、審批應(yīng)提交的材料:

1.申辦書面報告;

2.《獸藥經(jīng)營許可證》申請核發(fā)登記表;

3.法人代表身份證或暫住證復(fù)印件;

4.聘用藥劑師或獸醫(yī)技術(shù)員身份證或暫住證、學歷證明、職稱證明復(fù)印件;

5.法人代表、工作人員獸藥經(jīng)營法律培訓考試合格證明;

6.工作人員聘用合同及復(fù)印件;

7.經(jīng)營場所和庫房房屋產(chǎn)權(quán)證或租用協(xié)議;

8.經(jīng)營場所和庫房地點和內(nèi)部布局圖;

9.設(shè)施清單及照片;

10.管理制度清單及材料;

四、審批程序:

1.各區(qū)、縣(市)農(nóng)業(yè)行政部門受理申請人申請后，在五個工作日內(nèi)完成審核，審核認為尚待完善條件的，則按告知承諾制的規(guī)定發(fā)放獸藥經(jīng)營項目審批告知書、承諾書，在申請人簽署出具保證按要求達到審批條件的承諾書后，核發(fā)《獸藥經(jīng)營許可證》;

2.各區(qū)、縣(市)農(nóng)業(yè)行政部門將自發(fā)證之日起在一個月內(nèi)，按告知承諾方式領(lǐng)證的企業(yè)(個體工商戶)，就其是否符合審批條件進行實地查驗。

五、審批部門及聯(lián)系方式:

各區(qū)、縣(市)農(nóng)業(yè)部門名稱、地址、電話、郵編等(略)

六、開業(yè)后應(yīng)遵守的規(guī)定:

《獸藥管理條例》

法律依據(jù):

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

第八條

《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)藥品的，持證企業(yè)應(yīng)當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。

藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門繳銷。

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

第九條

藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品所使用的原料藥，必須具有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號或者進口藥品注冊證書、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證書；

但是，未實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片除外